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5years事務局
<治療後の「おりもの」に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
子宮頸部腺癌1b1期、広汎子宮全摘後に抗がん剤治療6クールを終えてます。
術後10カ月ほどです。
病気が発覚する前からとてもおりものが多く水っぽかったり、粘液状でおりもの シートは必須でした。
腺癌の症状だったのだと思います。。
手術が終わった現在もおりものが出ます。病気発覚の時より量は少ないのですが、術後から今もおりものシートを付けないと汚れてしまうくらいです。膣は少し残ってる状態です。
病気発覚のトラウマで、おりものが出るとまさか再発兆候?と不安になってしまいます。
調べると術後おりもの が出なくなったと仰る人が多い気がするのですが、皆様はいかがですか?
同じ手術をされた方から経験談をお聞きできたら嬉しいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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<S字結腸がんの患者さんで、数年後に引きつれ感、鈍痛のある人です。同じようなご経験のある方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
2014年にS字結腸がんで腹腔鏡手術を受けました。
現在は経過観察も終了しています。
今回相談させていただきたいのは、左下腹部のひきつれ感というか鈍痛です。
2018年位から気になり始め、その際に主治医に相談し、 CTや大腸内視鏡検査で見ていただきましたが、原因が分からず整腸剤を処方されただけでした。
ただ、いつの間にか気にならなくなっていましたが、今年に入りまたひきつれ感や鈍痛を感じるようになりました。
大腸の手術をしたせいではないかと思うのですが、術後何年も経ってからこういった症状が出るのかとも思ったりもします。
もうしばらく様子を見て、医師に相談しようとは思いますが、同じような方がいらしたらと思い投稿しました。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<卵巣がん、再発の患者さんからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します>
こんにちは。
卵巣癌三度目の再発の患者です。
治療薬は全て試してみたが、効果はなく、腫瘍マーカーCA125は5000以上のままだけど、最初効き目が良かったTC療法をもう一回試してみることになり、今1クール終了しました。
今回効果あっても完治はでき無いかなぁー、不安ばっかりですが、皆様の中で卵巣癌三度目再発で癌を克服した方いらっしゃいますでしょうか
明るい希望が欲しく、ご経験者のかたがいらしたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<精巣がんの患者さんの後遺症にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
2019年12月に精巣がんによるBEP療法2クールを終えました。
抗がん剤終了から3ヶ月が経ちますが、最近、残った精巣が「ひきつり感?」「キュルキュル感?」などの違和感を感じています。
主治医に聞いても「気のせいでしょう」としか言われず悩ましいです。
同じような経験している方がいたら、どのような感じなのか、教えていただけますでしょうか。
ちなみに先週の検診(腫瘍マーカー、CT検査)では異常はありませんでした。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<手術ができない患者さんのご家族の方からです。同じご経験御ある方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
妻39歳が5月に中咽頭癌の診断、内視鏡検査で食道には初期の癌。
抗がん剤治療を経て8月に頸部郭清術手術(14時間)、11月食道がん内視鏡手術。年が明け2020年1月口内手術跡に痛みもあったがちょうどCTの検査予定もあって検査したところ病理検査することに。
MRIとPET検査も念のため行いました。
すべての検査結果は再発・・。
治療方法は手術は箇所が頸動脈回りで前回手術もしておりリスクがあるため、抗がん剤治療と、前回は実施しなかった放射線治療をすることになりました。
「手術が出来ない」ということを聞いただけで不安が大きく前向きになりにくいのですが、同じようなご経験をされた方の話を聞きたいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<肝細胞がんの患者さんからです。同じ体験をされた方いらしたら、コメントをお願い致します>
皆さん、初めまして。
私はB型肝炎で定期検査中に腫瘍マーカー異常なしでしたが、エコーで2cmの肝細胞がんがみつかりステージ3、昨年夏に腹腔鏡にて部分切除を受けて術後の今は経過観察中です。
再発がかなり高い肝細胞がんなのに、術後の抗がん剤等のフォロー治療もないのでとても不安です。
B型肝炎があるのでアナログ製剤服用のみで、あとは3ヶ月ごとの血液検査と造影剤CT。
これって結局は再発が多いので定期検査して小さいうちに見つけ外科・内科手術をする。
モグラ叩きのような方法。
小さいがんの芽を叩くような補助治療が無いのがとても不安です。
同じように肝細胞がんの方(特に肝炎からの肝細胞がんの方)手術後は、どのようにされていますか?
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<治療の健康診断に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
初めまして。
どなたかコメントをお願いします。
乳癌の手術から1年が経ち、また人間ドックを受けようと予約の連絡をしましたら、受付の方から医師に繋がれて一度PET検査を受けた方がいいと言われました。
人間ドックよりPET検査の方がいいのかとわからなくなってしまいました。
医師とも話してはおりますが、皆さんは、術後の健康診断はどうされていますか?
人それぞれとは思いますが、教えて頂けると助かります。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<骨転移した乳がん患者さんからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します>
こんにちは
遅ればせながら
明けましておめでとうございます
私は2004年12月乳癌ステージ1、温存手術、放射線後、ホルモン療法3年で終了し、2018年10月多発性骨転移、左鎖骨リンパと、胸膜播種で再発。
ホルモン療法(タモキシフェン+リュープリン+ランマーク)で、2019年3月の検査で鎖骨のリンパのがんは見えなくなるくらい消え、8月の検査で現状維持、12月の検査で胸膜播種が見えなくなるくらい消えました。
これから、肺や肝臓に転移したらすぐに抗がん剤か、CDKと言われました。
後は、骨転移が消えてくれると良いのですが、現状維持です。
この先がどうなるのか不安です。
同じような経験をされた方いらしたら、体験談を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<急性骨髄性白血病の患者のご家族から、先行きに対する不安です。ご経験者のかたからの配慮のある優しいコメントをお願いいたします>
こんにちは。
急性骨髄性白血病の患者の家族です。
抗がん剤治療全て非寛解、地固め一回非寛解。
抗がん剤中に肺炎になり、放射線せずで、末梢血で家族からの移植も生着せず。
1ヶ月たってようやく骨髄に白血球細胞が作られ始めていると言われた矢先、芽球が40%になってしまいました。
どうも骨髄の細胞は芽球だったようです。
今1ヶ月半たっています。来週、今後の方針を聞くことになりそうです。
気丈で体力に自信のあった主人が起き上がるのも声を出すのも辛そうで至る所が腫れて、体力の限界のようです。
移植はもう嫌だと言っています。
ドナー由来になっていたとしてもいなくても、いずれも移植しか残された選択はないのかと不安です。
そして今後はどうなるのかも不安です。
突然の出来事から始まり、ずっとこの苦しい状況で全く情報が全くなくて。
私も不安で仕方ありません。
ご経験者のかたから体験を教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<パクリタキセル、カルボプラチン治療を前に不安な患者さんからです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します>
はじめまして。
7月末に広汎子宮全摘を行い、病理結果から通常型内頸部腺癌と診断されました。
1b1期 脈管侵襲無し、リンパ節転移無しです。
病変の広がりが、深さ腫瘍表面より10㎜、縦軸方向3センチ全周性でした。
完全摘出はされているのですが、再発リスク中となり、腫瘍が筋層に半分以上入っている為に再発予防で抗がん剤をすすめられています。
ミクロなガン細胞が残っている可能性があるか、無いか分からないのでと言われております。
パクリタキセル、カルボプラチンを3週間1回、6クールです。
私自身今回の癌診断から手術まで心の準備もなくすすんでいきました。
妊娠を希望していたのですが、全てを失ってしまいとても悲しくて受け入れる事が出来ずにいます。
やっと手術が終わり次は抗がん剤と気持ちがついていきません。
抗がん剤治療を受けたら良いか、辞めておこうか迷っております。
再発リスク中で抗がん剤を断られて経過を見ている方いらっしゃいますか?
また、抗がん剤を受けるにしても副作用がとても怖くて耐えられる自信がありません…
特に吐き気や嘔吐です。
今は吐き気によく効く薬があるそうですが実際のところはどのような経過をたどるのでしょうか?
同じ抗がん剤をされた方から副作用など経験談をお聞き出来たらと思います。
再発するかも分からないですが、再発するのも怖く、抗がん剤の副作用も怖いです。
皆さまの経験談よろしくお願いします。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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