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<子宮体癌、尿意はあるが出ないことに悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
初めまして 子宮体癌でTC療法5回を終えたところです。
3回目以降より 尿意がかなりあって、トイレに行くのですが、あまり出ずにいます。
先生に相談したところ、水分が足りていないので、もっと摂る様にとの事でした。
水分補給をかなり意識しているのですが、やはりあまり改善されていない様な気がします。
この様な症状が出た方いらっしゃいますか?
リンパ節郭清していますが、リンパ浮腫は、今のところありません。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<声帯を切除している舌癌と喉頭がん患者さんで、緑内障のかたです。コミュニケーションで苦労されていますが、同じようなご経験のあるかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
緑内障で6年前ほどから視力が低下し、昨年2月に舌癌と喉頭がんで声帯も切除しております。
視力はぼんやりと見える程度で、発声もできない状態です。
同じような境遇の方でほかの方とのコミュニケーションをどのようにとっているのか、手段や交流の場などの情報があれば教えていただきたいと思います。
どうぞよろしくお願い致します。
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<食道胃接合部癌ステージIIIと上咽頭癌ステージⅣ、下痢や吐き気が強い患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
2021年の夏、旦那が食道胃接合部癌ステージIIIと上咽頭癌ステージⅣ診断されました。
先に2021年9月食道胃接合部癌の手術を行い、2021年10月上咽頭癌の放射線治療70グレイと化学療法を行いました。
2022年2月肝臓への転移発覚し、2022年3月定位放射線治療。
ほとんど経口から食事摂れないためCVポートを挿入し退院しました。
腸ろうからも栄養入れていますが下痢や吐き気が強い状態です。
同じ治療をされたかた、吐き気が強いのは仕方ないのですか?
どのくらいで食べることができるようになるのでしょうか?
治療が終わって安心してましたが、治療が終わったあとも再発の不安や体調がよくないのが続いており不安なことは尽きないばかりですね。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<肛門がん ステージ3b、人工肛門増設されたかたから、肛門のあたりに便意のようなものを感じたという事です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
肛門がん ステージ3b
抗がん剤、放射線、手術済み
人工肛門増設
術後9年経過しました。
現在まで、元気に生活してきました。
この1週間前くらいから、無いはずの肛門辺りが、便意をもよおした様な気持ち悪い感覚になっています。
再発かと不安になりました。
同じ様な症状がある方、是非、ご経験を教えてください。
よろしくお願いしますm(_ _)m
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<乳がんステージIIA、今後の副作用に不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
49歳乳がんステージIIAです。
先週から12回パクリタキセル(3週毎にハーセプチン・パージェタ)の後に、3週毎にアンスラサイクリン系を4回→1か月休んで手術→分子標的薬を3週毎に14回(9か月)と言われ治療が始まりました。
今のところ副作用は軽めなので、来週から週一で仕事に行くつもりです。
アンスラサイクリンの副作用が強いと聞いて不安です。
また、分子標的薬も回数重ねた方が副作用強くなるのか?
同じ様な治療の経験者の方がいたら教えてください。
よろしくお願いします!
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<術後放射線同時化学療法(CCRT)に不安な患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
家族が子宮頸部腺癌になり、現在は手術を終え、術後放射線同時化学療法(CCRT)を始めたところです。
手術時にリンパ節に転移が見つかったため、主治医からはCCRTの後に化学療法3〜6サイクルを提案されています。
この方針についてセカンドオピニオンをしたところ、CCRT後に追加で化学療法を行うことは強い副作用が出るかもしれないのでお勧めしない、との回答でした。
リンパ節転移があるので全身療法はした方が良いのではないか、と思う一方で治療でカラダに負担を強いるのは避けたいとも思い、悩んでいます。
CCRTの後に化学療法を受けたご経験があれば、治療内容とその際の副作用について教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<抗がん剤(フォルフィリノックス)の副作用でなやまれている患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願いします>
こんにちは、ちゃこと申します。
抗がん剤の副作用について、皆さんどう対策されているか教えてください。
私は、すい臓がんでフォルフィリノックス という抗がん剤を2週間に1度投与しています。
当初は、副作用として白血球が低く、1週間スキップし3週間に1度の抗がん剤だったため、それほどキツく感じませんでしたが、最近は抗がん剤後にすぐ白血球を上げる注射をし、2週に1度の抗がん剤投与となっています。
フォルフィリノックスを投与後、倦怠感がひどく身体が全く動かなくなったり呼吸をするのも苦しく息切れもするため一人での外出もままなりません。
この時期、家事や仕事も手につかず全く生産性のない自分が情けなくなり、精神的にも落ち込んでしまいます。
この状態が10日〜2週間続くのですが、ようやく身体が動くようになったと思うと、次の抗がん剤投与がきてしまいます。
このままだと生活の質が大幅に下がってしまうため、このまま同じように抗がん剤を続けていいのか悩みます。
副作用対策として、抗がん剤の量を減らしてもらう、投与の間隔をあける、などがあるかと思いますが、投与の量が減ると効きが悪くなるのでは?という不安もあります。
皆さんの抗がん剤の副作用はどんな感じでしょうか?
私のように、ひどい倦怠感がでるという方はどう対処してらっしゃいますか?
皆さんの経験やアドバイスなど教えていただけたら嬉しく思います。
どうぞよろしくお願いします。
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<肺がん、脳腫瘍の患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
50代の夫が肺がんから脳転移しました。
脳への放射線治療の結果、脳浮腫が出て右半身が麻痺してしまいました。
リハビリに励んでおりましたが先日夜中に2回目のてんかん発作が起き救急搬送されました。
脳腫瘍による脳浮腫の影響だそうです。
意識は戻りましたがまだ腕にピクつきが出ています。
てんかん発作後の手のピクつきは治るのか心配でたまりません。
良くなったという方はいらっしゃいませんか?
また脳腫瘍、脳浮腫、脳壊死の治療でアバスチン(ベバシズマブ)という分子標的薬を使用した方がいらっしゃいましたらご体験を教えていただけませんか?
今回のてんかん発作がとてもひどかったので見ていた私はまだ動揺から立ち直れないでいます。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<抗がん剤治療による抜け毛に悩む方からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
抗がん剤2クール目終了しました。
副作用で脱毛が激しいく不織布+帽子を被り過ごしています。
入院しながら抗がん剤をしているので入院中シャワー時髪の毛を拭く時はタオルに大量に着く、ドライヤーをかける時は抜け毛が散らかり困っています。
また枕にタオルを置いてますが寝てる際に不織布、帽子がずれ枕元に髪の毛が落ちてしまいます。
みなさん、脱毛中の対策はどうしてましたか?
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