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5years事務局
<高齢者の患者さんが抗がん剤治療の再開を望んでいるご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
母82歳が4年半闘病中(S状結腸がん切除、当初より腹膜播種のみある為抗癌剤闘病、現在サードライン(FOLFOX+アバスチン3年→イリノテカン1年→ロンサーフ始めたところ)
3ヶ月前の腸閉塞により小腸バイパス状態に、また、1ヶ月前に腹膜播種が膀胱に入り込み、大量の血尿によるアルブミン低下、
その結果食事が減り、足もパンパンにむくみ、歩くのも一苦労の状況。
医師からは、今の状況では抗癌剤はできない、余命も短いと説明を受けた。
現在は家で介護状態、少しずつ元気を取り戻し、少し食べ、少し歩ける状態に。
週に1〜2度点滴をうっている状況です。
本人は抗癌剤の再開を望んでいます。
同じようなご経験の方がいらっしゃれば、ご経験を伺いたく、
よろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<患者の家族のかたが精神的に病んでしまっているケースです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
私は虫垂がんステージ4で手術後現在は抗がん剤治療中です。
家族は妻と2人、子供はいません。
妻のことで相談です。
20年4月に虫垂がんが判明しました。
その時は2人でがんばって治そうと、食事も塩分や油分の少ないものを作って食べたりしていたのですが、妻はステージ4とわかった7月ころより眠れなくなり、現在不眠症で薬を飲んでますが改善しません。
眠れないためか最近は被害妄想や強迫障害もでてきて、外出もできず引きこもり状態です。
私は今は体調いいし、今病気のこと考えてもなにも変わらないから軽く考えようと言ってるのですが、1日中ネガティブなことばかり言って買い物、料理、そうじなど家事一般ができません。
私もできるだけ家事を行いますが限界もあり生活が成り立ちません。
宅食もやってみたのですが、内容が気に入らずやめてしまいました。
今は睡眠薬だけでは無理そうなのでカウンセラーに相談してみようかと思っているところです。
家族は第2の患者と言いますので同じようなご経験された方いらっしゃると思います。
ご経験ある方がどんな対応をされたかご教示いただければと思い相談させていただきました。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<罪悪感を感じている患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
初めまして。
もち丸と申します。
皆さんにご相談したいのは、「罪悪感」についてです。
私の母は2年前に肺がん(ステージ4)と診断され、現在は1ケ月に1回の点滴治療を行っています。
これまで抗がん剤の変更や、転移性の脳腫瘍再発が2回ほどありましたが、幸いガンマナイフ治療や原発巣のコントロールが上手くいき、現在は比較的落ち着いた状況にあります。
少し私個人の話になりますが、私は30代、現在転職中の身です。
私は以前長時間労働の為体調不良になり、長いブランクがありました。
その後少しずつ段階を踏んで仕事に戻りましたが、諸事情により現在転職活動中です。
その為母を始め、家族にはずっと心配をかけ続けていたと思います。
ずっと支えてくれた母には感謝しかなく、これから親孝行していきたいと思っていた矢先に母が癌になってしまいました。
現在転職活動に苦戦中で、「このままでは間に合わない。早く自立した姿を見せて安心させたい」と不安と焦りの毎日です。
ここからが本題なのですが、私には「自分が心配をかけ続けたことが、母が癌になった一因なのではないか」という罪悪感があります。
現在私は独身ですが、「親に孫を見せるのでもなく、目標を達成したわけでもない。心配かけるばかりで、何一つ親に返せていない」と苦しい思いです。
現在は病院への付き添いや家事を手伝う等、少しでも出来ることをしようとはしています。
母からは感謝の言葉をもらう事も多いです。
ですが私の考える親孝行は、例え一緒に住んでなくても、年に数回しか連絡をしなくとも、自立して生活していることなのです。
「私は何も出来ていない。母の穏やかな老後を奪ってしまったのではないか」と、自分を責めることも多いです。
そこでお伺いしたいのですが、私とは状況が違くとも、私のように家族が病気になったことで、罪悪感を持つ方はいらっしゃるでしょうか。
また、その罪悪感を乗り越えた方がいらっしゃれば、何かアドバイスを頂ければ嬉しいです。
拙い文章で恐縮ですが、よろしくお願い致します。
長文失礼致しました。
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5years事務局
<高齢者患者の家族のかたから治療選択についてのお悩みです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
70代の父が非小細胞癌のステージ4Bです。
かなり進行が早く1週間でCT所見で腫瘍の大きさが明らかに増しています。
胸腔鏡の病理検査の結果の詳細は出ていないもののとにかく早く抗がん剤治療とのこと。
カルボプラチン+アブラキサンは確定、それに加えて免疫療法のキトルイーダを併用するかの提案を受けています。
父は副作用の不安を訴えるのですが、私としては受けてもよいのではと思っています。
同じような状況を経験したかた、どのようにして選択をされたか教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
< うつ気味の父親を心配される患者家族からです。タグリッソによる味覚障害が出ているそうです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
よろしくおねがい致します。
タグリッソで味覚障害を経験された方いらっしゃいますか?
また鬱気味の父を家族としてどうサポートできるのかご助言お願いいたします。
父が肺癌(非小細胞癌/遺伝子変異あり)との告知を受け現在タグリッソを服用してもうすぐ2ヶ月経ちます。
検査入院+肺炎をこじらせ2ヶ月近く入院していました。
退院してきてからも体調はすぐれず息苦しさが入院中より増しているらしく家でずっと座っています。
母が誘えば短い散歩には出るものの気力体力ともに落ちてきています(ただ歩く時は喘息持ちの母より早く歩いているみたいです)。
体重も入院中も退院後もさらに落ちて心配しています。
食欲もなく薬の副作用か以前好きだったもので食べれないものも多々あるようです。
タグリッソ開始1ヶ月ちょっと経った時点で肺癌の大きさは変化無し、脳転移した癌は放射線で治療したのですが同じような場所に1cmの再発と言われました。
そのせいもあって本人も落ち込んでおり入院していた時より気分がすぐれず家に閉じこもっています。
本人に生活の楽しみを見つけてもらえるよう家族がどのようにサポートできるのかご助言お願いいたします。
またタグリッソの味覚障害であるのならどのように対処できるのか知恵をお貸しください。
よろしくお願いいたします。
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5years事務局
<緩和ケアをされている患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
初めまして。
2016年12月に夫に直腸癌(ステージ3a)が見つかり2017年1月に手術を受け、ストーマになりました。
その後、放射線治療と抗癌剤治療を続けて来ましたが、17年の12月に肺への転移が見つかりました。現在、鎖骨辺りのリンパにも転移も見つかっています。
手術を受けてから3年、抗がん剤治療を続けて来ましたがどの薬もあまり効果がなく、先日標準治療が終了となり緩和ケアのみになりました。
このままただ、癌が進行していくのを受け入れていくしかないのかと不安です。
同じように緩和ケアのみで過ごされている方もいらっしゃると思うのですが、どんな風に過ごされていますか?
よろしくお願い致します。
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5years事務局
<セカンドオピニオンを受けるか悩まれている患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
こんにちは。
悩んでいます。
二年前に大腸がんで肝臓肺に転移があり、ステージⅣでした。大腸とともに肝臓の転移癌は摘出。
肺も一か所で摘出。
その後化学療法で頑張っていましたが、腹膜転移が見つかり、手術、術後の対処が上手くいかず、化学療法もしばしば中断していたら、再発してました。
今は、肝臓に転移したがんがかなり進行しています。
抗がん剤もいろいろ試したが効果がないと判断され、余命的なものもにおわせられました。
こんな場合、本当に対処が無いのか不安です。
知り合いに聞いたら、がん治療はかなりマニュアル化されているので、他に行っても同じ結果になるかも。と言われました。
今の主治医とは手術以降、不手際な部分が多く(こちらの感覚ですが)あまり信用できません。
他の病院へセカンドオピニオンを受けた方がいいのか悩んでいます。
セカンドオピニオンを受けられたかた、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<患者家族のかたからです。患者さんが、体力低下、ストマの使用、肛門痛で悩まれているそうです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
主人が大腸がんステージⅣで2年前に手術。
去年再発が見つかり、化学療法をしましたが度重なる体調不良にてしばしば中断。
その後食欲体力がなくなり入院にて高濃度栄養の点滴にて体重は増加したものの、体力は戻りません。
このような場合
どうやって体力を戻したらいいのでしょうか?
本人は、多少あきらめているのかあまり動こうとしません。
今はベッドとトイレの往復で息が上がるみたいです。何をするのも体力が無く息が上がる。と言います。
それと、ストマ、肛門側からの下痢に悩まされています。
便意らしきものがあるたびに出てくる物での肛門痛で悩んでます。
ストマの腹圧により常に腸が脱出してパウチの袋がパンパンになります。
仰向けで寝ていると中に戻りますが、起き上がったり、座ったりで少しでも腹圧がかかると出てきてしまう脱出が半端なくなります。
同じような経験されてる方、どう対処されてますか?
体験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<抗がん剤治療を受けながら、緩和ケア治療を受けている患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
家族(母、70代)が大腸癌(肺への転移、ステージⅣ)の者です。
抗がん剤(飲み薬)3クルーめ途中中止。(深刻ではない副作用が出た為)
本日、ポートからの抗がん剤治療初日。
母自身のメンタル面が心配な為(毎回主治医の先生の前で大泣き)、緩和ケアクリニックと並行しての受診を検討しております。
抗がん剤治療と緩和ケアを並行されている方はいらっしゃいますか?
されている方にご教示して頂きたい事は、並行する事のメリットとデメリットです。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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