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5years事務局
<フォルフィリノックスの副作用に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いいたします>
こんにちは。
母がすい臓がんの患者家族です。
先週母が黄疸で入院し、肝転移ありの膵臓癌とわかりました。
抗ガン剤治療しかできず、ネットの情報は悲観的なことばかりで、落ち込んでいる暇はないのに前を向けません。
間も無くフォルフィリノックスという抗ガン剤治療はじめます。
実際にこの治療を受けられている方に、副作用への心構えや対処法等、どんなことでも構いませんので情報を教えていただきたいです。
まだ家族一同うろたえていて、返信遅くなるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いします。
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5years事務局
<高齢のがん患者さん(父親)を心配するご家族の方からのご質問です。該当するご経験者の方は、コメントをお寄せください>
はじめまして。
今年6月に父(70代)が急性骨髄性白血病になりました。
芽球90%で何もしなかったら余命2週間と言われすぐに抗がん剤ビダーザ治療をを行いましたが効かずCAG療法を行いましたが寛解にはなりませんでした。
その後、骨髄抑制が酷く白血球数も上がらず熱も出るため無菌室で過ごしていましたが体力的にも年齢的にも出来る治療が無く医師から家族だけに余命数週間から数ヶ月と言われてしまいました。
父は死ぬなら家で死にたい!と今月18日に自宅に帰ってきました。
飲む抗がん剤のハイドレア、抗生剤や解熱剤等の薬を飲みながら週1回の輸血でがんばっています。
帰ってきてからは熱も出なくなり好きなものを食べて布団に寝て散歩して…と過ごしていてこのまま元気に何年も生きてくれるのでは…と錯覚してしまいます。
昨日の血液検査では白血球が800から1400に上がり好中球も増えてるし良いですねと言われました!
長くなってしまいましたが輸血や薬で白血病と共存しながら長生きされている患者さんはいらっしゃいますか?
いらしたら。、ぜひ、ご経験を教えて頂きたいです。
誰にも相談出来ずこちらで相談したくて登録させていただきました、どうぞ宜しくお願いします!
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<小さなお子さんを持つ患者さんからのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願いいたします>
こんにちは。
昨年秋に大腸がん肝臓転移ステージ4を告知されました。
どちらも外科的手術は終えましたが、わずかな間に肝臓に腫瘍が再発し、終わりの見えない抗がん剤治療と闘いがんと共存することになりました。
小5の一人息子がいて、なんとか少しでも長く成長を見たくて頑張りたい気持ちと、辛い副作用に耐えられないのではないかと言う弱い自分に肉体的にも精神的に参っています。
特にお子さんをお持ちのみなさんはどのような気持ちで過ごしておられるのでしょうか。
ご経験者の皆さんに、気持ちの持ちようの助言を聞かせていただきたいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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5years事務局
<治療選択に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮頸がんで肝臓 リンパ節 大腸に転移した私の母の事でご相談です。
母は84才でまだ生きたい気持ちがあります。
検査結果は全ては出てませんが大腸カメラをした内科医師より対称療法を勧められてます。このまま何もしないと年内もつかどうかです。
大腸癌はステージ4直腸…肛門から5センチのところにあります。人工肛門も言われてます。
家族としては何もせず死期を待つのはとても苦しいです。
医師より抗がん剤は高齢になると効かないし命を縮めると言われました。
高齢者のがん患者の家族の方、治療なしを選択されましたか?それとも抗がん剤や放射線療法をしましたか?
色々な選択をされた方の話を聞かせて下さい。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<患者(夫)への接し方に悩む方からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
50代女性の患者家族です。
夫が腎臓がんの手術をし、退院してきました。
突然のガン宣告にショックを受け、彼をサポートしたいと思うのですが、なぜかイライラしたり、彼に冷たい言葉を言ってしまったりして、自分がこわれたのかなと思っています。
がん患者の夫にやさしくしたいのに、口から出てくるのは冷たい言葉。泣きたくなります。
どうしたらいいのか解りません。
ご経験者の方からアドバイスを頂きたいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<重粒子線治療で悩まれている患者家族のひとです。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
はじめまして。
昨年4月に夫が痔瘻癌、ステージ4のため、骨盤内臓全摘しました。
幸いリンパへの転移もなく、念のための術後の抗がん剤治療も半年クリアすることができました。
腎ろう造設とストマという状況になりましたが、体重も増え、元気になっていく姿が本当に嬉しく、このままどうかこのままでと願っていたのですが、再発してしまいました。
おしりの骨のあたりにあるらしく、手術で切り取ることも可能。
ただし、前回の大手術で癒着がひどく、かなり難しいものになる。
粘液性の癌だから、抗がん剤や放射線はあまりきかないだろうと。
重粒子線治療は、腸にまで穴をあけちゃう距離だから難しいかもと。
頭がパニックで一体どうしたらいいのか分かりません。
これ以上体にメスを入れても、またどこかで再発するかも知れず、負担をかけずになんとかしたいのです。
重粒子線の適応があればいいのにと思うのですが、どの病院にセカンドオピニオンを求めていいのか分かりません。
どなたか重粒子線治療を受けられた方いらっしゃったら、ご経験を教えて頂けますか?
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<患者の家族との接し方についてのご相談です。コメントをお願い致します>
こんにちは。
家族の接し方で戸惑っています。
祖父が、がん患者で、抗がん剤服用しながら家にいます。
祖母が、一つ一つ手をかけてしまいます。
例えば…
・食事後の服薬
「薬のんだ?私が言わなきゃ飲まないんだから。飲まなきゃだめでしょ!」
でも、祖父は飲もうとしてたのに…。どうして言っちゃうかな…。
・通院
「明日の通院私も行くわ!あなた、変なところに行こうとするから。見てないと危ないから。」
一緒に行っても良いけど、あとから膝いたいとか疲れたとか、言わないで欲しい。
・食事
「食べなきゃダメだよ。私も○○食べるから。」
自分で勝手に食べて、太ったとか胃がもたれたとか、言わないで欲しい。
同じような状況ありますでしょうか?
こういう時、どのような言葉をかけたり行動をとられましたか?
毎日、同じように繰り返され、見ている私が辛くなってしまいます。
どうしたら楽になるでしょうか。
経験談、アドバイス等、ぜひ宜しくお願い致します。
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<娘さんが卵巣がんの患者さんの方です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
卵巣癌になった17歳の娘の母親です。
Ic2期で片方卵巣摘出、BEP療法4クールを去年しました。
化学療法が合わずアレルギー反応が強い中弱音も一度も吐かず頑張りました。去年の7月に抗がん剤治療は終わりましたが、今だに体調不良が続き、血液検査やレントゲン等しても体調不良の原因が分からず、どう言葉を掛けてよいか悩んでいます。
本人の気持ちのもっていきようなところもありますが、これからの未来を考えると何をしてあげたら本人が楽なのか分からず、、、
BEP抗がん剤治療(シスプラチン、エトポシド、ブレオマイシン)治療後の体調について体験を教えて頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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<緩和ケア選択に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します>
こんにちはDKです。
母がすい臓がんで放射線、抗がん剤治療を続けてましたが、とうとう抗がん剤が効かなくなり緩和ケアに移行することになりました。
緩和ケアの選択肢は、
①緩和ケア病棟のある病院(遠方)に入院
②緩和ケア病棟の無い、今通院中(近所)の病院に入院
③在宅医療で緩和ケア
があるとのことでしたが、母は一人暮らしであることと、入院中ゆったり過ごせる事を考えると①が良いと思いますと主治医にアドバイスをいただきました。
母は今通院中の近所の病院に入院できればいいと思っていたようですが、手厚い緩和ケアが期待できないのであれば遠くても①かなと悩んでいます。
そこで、緩和ケア経験のある皆さんに、それぞれどんな選択をして、どうだったのか、ご経験を教えて頂けるととても嬉しいです。
症状が現れるのが早くて3か月後位とのことでしたので、結果に動揺する暇もなく早目に準備しなくてはと思っています。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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<患者さんの御家族からのご質問です。ぜひ、優しいコメントをお願い致します>
こんにちは。
21歳の息子が末期がんです。
大腸がんステージ3Bから腹膜播種とリンパ節への転移です。
遺伝性のものと思われます。
現在化学療法はしておらず(本人希望)、何とか過ごしていますが腫瘍マーカーは徐々に下がってきているものの、腹膜の癌が胃を圧迫して食べることがままならない状況です。
食事のことから基本的な生活習慣などを注意しますが、一向に改善されません。
大学生ですが、生活は不規則、放っておくと食事も水分もとらず昼過ぎまで寝ている、常に不機嫌、短気で癌には笑うことが一番!と言っても「うざい!」と言って薬も飲まず、お風呂も入らず歯もみがかず・・・
母親としてどうしてあげたらいいのか行き詰っています。
自覚症状も出てきて本人が一番辛いのはわかっているのですが、もっともっと積極的に「生きる」ことをあきらめず、できることをやってほしいのですがままなりません。
どうしたら自分から積極的に治療をしてくれるようになるでしょうか・・・
私は何も言わない方がいいのでしょうか・・
皆様のご経験からアドバイスを頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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