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5years事務局
<肺腺がんのかたで、治療選択で悩まれている患者さんです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
東京在住
37歳、女性です。本人です。
肺腺がんALK陽性
リンパ節転移あり、手術は出来ないと診断を受ける
4月末より抗がん剤シスプラチンによる治療を2クールと放射線治療
6月末より免疫チェックポイント阻害薬イミフィンジを2週間毎に外来化学療法
原発、リンパ節は薬が効いて順調
12/23、脳転移発覚
少なくても7箇所
(左に2センチほど、右に1センチほど、他5箇所)
12/23の、診断では、ガンマナイフを進められ、しかしながら、受信中の病院ではガンマナイフが出来ないとのこと。
そのため、専門のクリニックを紹介するから、検査、診断をしてもらってきてほしい、もし、そこで、ガンマナイフやりましょう、と話しになったら、話を進めて貰って構わないと、主治医より、説明を受ける
よって、初診の予約を専門クリニックを12/27に予約中
翌日の12/24、病院より電話にて
今日は上記のように説明をしたが、改めた内科の先生とも話をして、ガンマナイフをやる前に、分子標的を経口することで、転移した脳腫瘍をコントロールする可能性もあるから、病院としては、そちらを提案したい
もちろん、ガンマナイフをやってから、分子標的をやる、という、選択もあるが、
病院としては、まだガンマナイフをせずに、分子標的をやるのはどうか、と、話がまとまった
勿論、決めるのは本人ですが、
どっちがいいんでしょうか
もう、決められません、
治療選択で迷われたかた、どのようにして決められましたか?
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<下咽頭がん患者家族のかたからで、放射線治療にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
下咽頭癌の声帯全摘出の手術後の放射線治療についてご相談です。
家族(69歳)が今年下咽頭癌IVとなり、放射線治療+抗がん剤治療または、声帯摘出の手術の選択をすることになりました。
本人は、声を失うことに抵抗があり、放射線治療+抗がん剤がいいと考えていましたが、状況的に先生からは手術で取り切れる可能性もあるから手術したほうがいいと言われました。セカンド・オピニオンの先生や家族含めて話し合い、手術で取り切れる可能性がある、まだ手術できる状況であれば手術した方がいいのでは!?となり、手術を決めました。
手術は無事成功し、ガンも残っていないと言われました。
しかし、部位的にミクロで癌細胞がある可能性はあり、再発リスクを低くするためにも、放射線治療+抗がん剤を勧められました。
こちらは、手術か治療かの治療とは異なり、術後すぐ後から行うミクロのものまで徹底的に取り切ることが目的のようです。
本人は声帯摘出後も生活や気管孔の管理などが大変と感じているなか、また治療も加わることに抵抗はありましたが、放射線治療のみ33回予定でスタートし、現在15回くらい終えたところです。
ただ、副作用も出始め(味覚、喉の締め付けにより苦しい、嘔吐など)、また手術から1ヶ月くらいしかたっていないので、首の痛みや飲み込みの悪さか食事が取りにくいなどもあります。
そこで、これ以上放射線治療を続けるのは厳しいと感じていますが、先生からは途中でやめると効果は0だと言われたそうです。(効果は0か100しかないと、、、)
このようなご経験、また近しいご経験などある方がいらっしゃいましたら、ご意見・アドバイスなどいただけましたら幸いです。
宜しくお願いします。
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5years事務局
<同種移植に対して不安を感じる患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
k-yと申します。難治性、抵抗性の末梢性T細胞リンパ腫を患い、昨年12月から手を変え品を変え化学療法をしてきました。
骨髄の元気がなく自家移植は断念し、同種移植を受ける予定です。リンパ節にしこりが残っているものの、体調は良好で今まで辛いと思った事がありません。
このまま何もしなくても生きられるんじゃないかと思ってしまうほどです。
なので移植に対しての不安感が強く、どうしても気持ちが揺れてしまいます。
経験された方のお話が聞けたらと思い、投稿させていただきました。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<舌がん、治療選択で悩まれている患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
<放射線を癌の原発巣でない右側も当てるべきか、今後の人生を踏まえて、とても悩んでおります。。。>
左側舌がんステージⅣbの28歳男性です。
病理検査で、摘出した左側のリンパ節に節外浸潤している形で転移が見つかり、再来週から放射線、抗がん剤(シスプラチン)治療が始まります。
放射線は元々、左側だけに当てると聞いてましたが、先生からは、若いしがん細胞も活発に動くかもだし、予防的な意味で右側も当てといた方が良いかもと言われました。
ただ、右側も当てると唾液機能が左右でなくなってしまうこと、味覚障害がより発生するリスクがあるこも言われました。
私は悩みに悩んで、生きていれば何とかなると思って、右も受けます!と答えました。
しかし、その後に味覚障害・唾液が出ない方のブログやこのサイトに登録されている方のコメントを見て、どうしようと迷い始めました。先程、母親とご飯を食べていましたが、この美味しいと感じる感覚がなくなるのかーと思うと涙が出てきました。
「再発・転移するリスクは減るものの、味覚障害・唾液機能を低下or無くしてまで、予防的な意味で右側も放射線を当てる」か「再発・転移するリスクは増える?ものの、味覚障害・唾液機能を少し残して、もともと転移のあった左側だけに当てるか」でとても迷っています。
ご経験者、ご有識者、味覚・唾液障害の方々のご意見をいただきたく、どんなに些細なことでも嬉しいので、よろしければコメントよろしくお願い致します。
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5years事務局
<病院選択に悩む患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
74歳の母が膵臓癌ステージⅣとCT画像により宣告されました。
肝臓にも転移しているようです。10.20に入院し、病理検査をします。いまお世話になっている病院は、市立の総合病院で膵臓癌の実績が北海道で1番実績のある病院に比べると3分の1くらいです。
担当してくだった医師も専門が消化器一般とネットで書いていたのでなおさら不安になっています。
早く抗がん剤治療をしないといけない気持ちと、本当にここの病院でいいのか。
実績のある病院で治療してもらった方がいいのでは。という気持ちがあり、焦るばかりです。
病理検査後にセカンドオピニオンをしたほうが良いのか。
または転院を希望した方がいいのか。
ご経験上のアドバイスをいただけると嬉しいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<腹腔内化学療法ご経験されたかたから体験情報を知りたい患者さんです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
今年6月にスキルス胃がんステージ4と宣告され、7月より抗がん剤治療を始め6クール目に入りました。
5yearsにて知り合った方々のご経験等から腹腔内化学療法に関心があるのですが、私が通院している病院では現在当該治療は行っていないとの事。
四国在住の為、関西圏であれば通院の見込みもあるかもしれないと考えており、病院が見つかればセカンド・オピニオンを利用しようと思うのですが…ネット等で検索してみるもののなかなか検索が捗らず。。
スキルス胃がん患者への腹腔内化学療法を行っている関西圏の病院で治療を受けられたかたいたら、ご経験を教えていただけないでしょうか?
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<中咽頭がんの患者家族のかたから治療選択にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
中咽頭がんの患者の家族です。
2回目のシスプラチン投与後、10日してお腹より下に発疹が現れました。
薬疹(シスプラチンかは特定できず)で間違いないそうです。
3回シスプラチン投与の予定でしたがリスクが高いとの事で医師から選択肢として示されたのは
1,化学療法を終了する。
2,副作用を抑えたカルボプラチンを投与する。
3,TS-1を投与する。
4,アービタックスを投与する。
以上の4つです。放射線治療は病変部領域(1.8Gy×14回)が残っており継続します。
ご経験者のかたは、どのようにして治療選択されたのでしょうか?
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<スキルス胃がん患者家族のかたから治療選択にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
スキルス胃がんステ4bで抗がん剤治療中、CT検査の結果が著変なしでした。
A医師の考えは「進行してない=効いているので、今の抗がん剤を大事に使っていったほうが良い。一次治療を続けましょう」
B医師の考えは「効く人にはもっと顕著に効くので、パキッとはまる薬を探していった方が良い。次の治療(二次治療)に移行しましょう」
とのことでした。(片方の先生はセカンドオピニオン)
どちらが良いのかわかりません。
B医師の考えも納得できるのですが、治療を移行していく結果、選択肢がなくなっていくのも怖いです。
でも明らかに進行してから治療を移行した場合、効くかもしれない治療に辿り付く前に体力がなくなるのではという不安もあります。
皆さまはどのように判断、選択されているのでしょうか。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<海外に住む患者さんのご家族から治療を日本で受けるかどうかのご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
こんにちは。
先日、海外在住の家族がスキルス性胃がん(ステージⅡ)にかかってしまいました。すぐにでも手術を受けた方が良いと思う一方で、日本に帰国して安心して治療ができる環境がいいのではという思いもあります。こういった場合、やはり、対応できる速さを優先させた方が良いでしょうか?
何かアドバイスございましたら、宜しくお願いします。
※海外では夫・子供がいます。
※現地の病院では早々に入院、治療・胃の全摘出するように言われているようです。
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5years事務局
<食道がん、手術に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
私のことではなくて食道がんになった友人からの相談に対してのご意見がお聞きしたくて投稿しました。
私は6年前びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、2年前すい臓がんのがん患者です。
友人が人間ドックで食道がんが見つかり、内視鏡によるオペを行ったところ粘膜下層までがんが浸潤していて、そのため再発に確率が 20%あるということで食道と胃の一部の切除を提案されたため、がん患者の私だったらどのような決断をするか意見を求められました。私の答えは迷わずオペを選択すると答えました。20%の再発の可能性を抱えたままの生活を送るのが耐えられないからです。
友人は私のほかにがん患者じゃない人にも意見を求めたところ、3人が3人オペ後の後遺症などを考えたらオペはしないという意見が帰ったきたそうです。本人はほぼオペをするという決断をしているようですが少しは迷いがあったため意見を求めたようです。
友人はオペの決断に傾きつつあるものの、迷いもあるようでセカンドオピニオンを受けようかとも言われたので是非とも受けるように勧めました。
友人に言った私の答えがどうだったのか皆様のご意見が伺いたくて投稿しました。まだ少しオペまでは時間があるようなので、皆様のご意見も友人の参考になればと思いますので
よろしくお願いいたします。
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