がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜入院中のパジャマや下着についてのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
子宮腺癌であろうとのことで検査中です。
ステージ発表は来年なので、まだ2週間以上あり、その間にどんどん進行するのでは？など不安がいっぱいです。

大きい手術とのことで、たぶん子宮全摘かなと思っております。

そこで、ご質問です。
経験者の方のブログなどを読んでいると子宮全摘後はすごく汗をかいたりするとあったので、パジャマは数枚あった方がいいかとも思いますが、一体何枚用意すればいいのか分かりません。

前回上行結腸ガンで手術入院した時は母がついてくれて洗濯などはおまかせしておりましたが、今回はそれができないので、できるだけ自分でやろうと思っております。

自分で病院の洗濯機までパジャマや下着持って歩いて洗濯できるようになるまでどれくらい日数かかりますか？
あと、可愛くてお手頃価格のパジャマのサイトなどあれば教えていただきたいです。
お腹を切るからネグリジェタイプの方が便利ですか？

どうぞよろしくお願いいたします。

＜急性骨髄性白血病の患者のご家族から、先行きに対する不安です。ご経験者のかたからの配慮のある優しいコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
急性骨髄性白血病の患者の家族です。
抗がん剤治療全て非寛解、地固め一回非寛解。
抗がん剤中に肺炎になり、放射線せずで、末梢血で家族からの移植も生着せず。

1ヶ月たってようやく骨髄に白血球細胞が作られ始めていると言われた矢先、芽球が40%になってしまいました。
どうも骨髄の細胞は芽球だったようです。
今1ヶ月半たっています。来週、今後の方針を聞くことになりそうです。

気丈で体力に自信のあった主人が起き上がるのも声を出すのも辛そうで至る所が腫れて、体力の限界のようです。
移植はもう嫌だと言っています。

ドナー由来になっていたとしてもいなくても、いずれも移植しか残された選択はないのかと不安です。

そして今後はどうなるのかも不安です。
突然の出来事から始まり、ずっとこの苦しい状況で全く情報が全くなくて。
私も不安で仕方ありません。

ご経験者のかたから体験を教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜経過観察の頻度にかかるご質問です。ご経験者の方は、コメントをお寄せください＞

皆さん、こんにちは。
経過観察中の検査についてお聞きしたいです。

がんの種類や場所 ステージによっても違うとは思うのですが 検査は何ヵ月おきで行っていますか？

私は子宮頸がん 1b 術後 追加治療をしCT,MRI検査を終え経過観察になりました。
毎月血液検査で 半年後にCT,MRIの予定です。

結構、期間が空くのでマーカーで術前と術後そんなに変わらなかっただけに ちょっと不安です。
頻繁にやると被爆の関係もあるので仕方ないかもですが...。

検査結果待ちの何とも言えない嫌な気持ちになるのも辛いけど2ヶ月おきぐらいと思っていたので、みなさんがどんな感じで検査されているのか教えて下さい。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜ラジオ波焼灼治療のご経験を知りたい患者さんからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します＞

こんにちは、リンゴと申します。
私は、2008年 乳がんステージIで温存手術、2015年11月多発性骨転移。
2019年4月のCT検査で多発骨転移消失。
が、同時に肝臓に2.5cmの転移発覚。

6月からホルモン療法（ベージニオ＆フェソロデックス＋ゾラデックス）を受け、先月のCTでは腫瘍1.6cmに減弱していました。）

乳ガンは転移が発覚した時点で全身に転移しているとみなされ、全身療法しかやらないのが標準的な治療になっているようです。

ですが、私の場合、場所が深いところの表面なので、①破裂したりしないか？②胆嚢や太い血管に近いところなので、大きくなると致命的にならないか？など心配です。

幸い転移はまだ1個で小さいので、今のうちに、ラジオ波焼灼療法を受け取ってしまいたいと考えますが、担当医に相談したところ、「（乳ガンでは）ラジオ波焼灼治療はやっても意味がないと結論が出ている」とキッパリ否定されてしました。

「やりたければ転院してください」とまで言われたのですが、セカンドオピニオンを取ってみようか迷っています。

些細なことでも結構ですので、ラジオ波焼灼治療を受けたことのある方の経験談をお伺いしたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜パクリタキセル、カルボプラチン治療を前に不安な患者さんからです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
7月末に広汎子宮全摘を行い、病理結果から通常型内頸部腺癌と診断されました。
1b1期 脈管侵襲無し、リンパ節転移無しです。
病変の広がりが、深さ腫瘍表面より10㎜、縦軸方向3センチ全周性でした。

完全摘出はされているのですが、再発リスク中となり、腫瘍が筋層に半分以上入っている為に再発予防で抗がん剤をすすめられています。

ミクロなガン細胞が残っている可能性があるか、無いか分からないのでと言われております。
パクリタキセル、カルボプラチンを3週間１回、6クールです。

私自身今回の癌診断から手術まで心の準備もなくすすんでいきました。
妊娠を希望していたのですが、全てを失ってしまいとても悲しくて受け入れる事が出来ずにいます。

やっと手術が終わり次は抗がん剤と気持ちがついていきません。

抗がん剤治療を受けたら良いか、辞めておこうか迷っております。
再発リスク中で抗がん剤を断られて経過を見ている方いらっしゃいますか？

また、抗がん剤を受けるにしても副作用がとても怖くて耐えられる自信がありません…
特に吐き気や嘔吐です。

今は吐き気によく効く薬があるそうですが実際のところはどのような経過をたどるのでしょうか？
同じ抗がん剤をされた方から副作用など経験談をお聞き出来たらと思います。

再発するかも分からないですが、再発するのも怖く、抗がん剤の副作用も怖いです。
皆さまの経験談よろしくお願いします。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜がん患者の恋愛にかかるご質問です。コメントをお願い致します＞

皆さん、こんにちは。
私は子宮頸がんで１５年１１月に手術して子宮、卵巣、あとリンパにも転移してたのでリンパ廓清もしました。

そのあと抗がん剤、放射線とやり、でも１６年㋁に骨盤に再発し２月から６月まで抗がん剤をして今はまた経過観察中です。
だけど抗がん剤治療終えてからは、毎月腫瘍マーカーが上がってきてて、今はとっくに基準値超えてます。
また再再発可能性もあるっていわれてます。

今回、皆さまにお聞きしたいことは、なぜか、最近すごく寂しくて、
実は私はがんになって旦那から離婚されました。

今ものすごく、彼がほしくなって、結婚はもうしなくてもいいのですが、ボーイフレンドがほしいって感じです。

実は、会社で年下の子から、告白されて、彼には病気のことは話しました。
実は彼は２まわり以上も年下です。
だから付き合うかどうか決めれないです。
今は友達として電話で毎日話したり、ご飯食べたりしてます。
それに彼は外国人で、日本にいるのもあと３年ので、まあ彼とは期限付きで付き合えるかなって思ってます。

でもまた最近もう一人気になる男の人が出てきました。彼は同じ年で真剣に今彼女さがしてるみたいで、気が合うので来週ご飯行く約束をしてます。
でも病気のことは話してないです。

どちみちこの年齢（50代）ではもう子供はうめないし、でも初めに話したほうがいいのかいまものすごくなやんでます。

皆さんに、がんのことを伝えるタイミング等についてご意見をお聞きしたいです。
健常者の方にご相談しても、やっぱしがんサバイバーでないとこの不安はわからないと思うので、がん経験者の皆さんから、恋愛についてご意見を伺いたいです。

皆さま、どうぞ宜しくお願い致します。

＜女性特有のがんの患者さんからのご質問です。ぜひ、コメントをお願いします＞

こんにちは。

①男性の方、②息子さんがいらっしゃるお母様にご質問です。

　私は未婚で婦人科のがんの手術を受け、女性特有の臓器を摘出しました。
　「既にお子さんがいる女性や、出産が可能な健康な女性に自分は劣るのではないか」という不安があります。

また、「男性から見たら、女性特有の臓器がない自分は気持ち悪いのでは…」という気がして、男性を避けてしまいがちです。

　せめて…と思い、身だしなみに気を使ったり、料理を習ったりして、女性らしさを失わない努力をしています。
　今気になる男性はいないのですが、将来に希望が持てるよう、お尋ねしてみたいと思いました。

　①男性の皆様、手術したことを、お付き合いしたいと思う男性にどのように伝えたら、理解してもらえると思われますでしょうか。　
　②お母様としては、息子さんが私のような立場の女性を選んだら反対するのではないかと思うのですが、お母様にはどのように伝えたら理解してもらえると思われますでしょうか。

　とても恥ずかしいのですが、勇気を出して質問を投稿します。
どうぞよろしくお願いします。

＜乳がんの患者さんから、パクリタキセルの副作用に関するご質問です。経験者の方はコメントをお願い致します＞

乳がんの患者です。
HER+の乳がんの宣告を受け、片方全摘手術をしました。

先週Red Devilとこちらでは、呼ばれているキモセラピーを終了しました。
副作用が強くかなり体重が減りました。
１０日後からパクリタキセル毎週１２週間と、ハーセプチンのキモセラピー（３週に一度）が、始まります。

どなたか、パクリタキセルの副作用について、経験談など教えてください。
どうぞよろしくお願いします。

＜悪性リンパ腫、治療費を不安に思われている患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
悪性リンパ腫、ステージ２の患者です。
まだ確定してはいませんが、抗がん剤治療の後に手術、或いは、手術後に、抗がん剤治療をするかもしれません。

経済的な点を不安に思っており、抗がん剤治療でどれくらいお金がかかるのか気になります。

各種検査も医療費が高いし、これから通院による抗がん剤治療が続くと、お金の面でも不安です。

細かくなくて結構ですので、悪性リンパ腫の治療を受けられた方、毎月にどれくらいお金がかかりましたか？

教えて頂けますでしょうか？
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

主人が胃がんの肺転移手術後、オキサリプラチンとゼローダの抗がん剤治療をしています。
以前５－FUの抗がん剤で流涙障害になりチューブを挿入しました。

フッ化ピリミジン系の代謝拮抗剤で副作用が強く出るようで、TS-1の時は、１クール終了間際で副作用のため中止になりました。

現在はゼロックス療法２クール目で、涙目と目やにと抗がん剤による角膜障害の視力低下、全身の皮膚の黒ずみ、手足症候群などの副作用が強く、１か月休薬しています。

次回は減量での再会予定ですが、視力がまだ回復していないので、悩んでいます。
同じような経験をされた方がいらっしゃればご経験をお聞きしたいです。

どうぞよろしくお願い致します。