がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜ウィッグに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
乳がん ステージ4 です。
今月１８日から 抗がん剤治療始めます。

元気なうちに ウィッグの用意をしようと思い、一件サロンで採寸や試着をしました。
明日も別のお店を予約しています。

そこでご質問が、3つあります。

高価なフルオーダーのウィッグを考えていましたが、仕事に行くこともないのに、本当に必要なのかどうか？

既製品で充分との質問回答を拝見しましたが、フルオーダーや、セミオーダーで良かったと言う体験をお持ちの方はいらっしゃいますか

洗い替え に、安価な既製品も一つ考えていたのですが、昨日病院で化学療法の説明を聞いたところ、毛付き帽子が楽でいいよと勧められました
使用している方 いらっしゃいますか？

スプレーやクリーナーなどケア用品が、沢山販売されていますが、何が必要でしょうか

ウィッグ全般についてアドバイスがあれば、なんでも良いので教えてください
皆様のお知恵をお貸しください

どうぞよろしくお願いいたします

＜胃ろうに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
こんにちわ
胃ろう（PEG）を作った方、教えて下さい。

食道ガンの治療で放射線化学療法（ケモラジ）をするため念のために作りました。
つかったのは半年近く前、放射線が終わった後に飲水も辛かった2〜3週間の間でした。

その後から今に至るまで何とか食べられるようにはなったので全く使っていません。
今月始めに経過観察になった時に外してもらいたいと話しましたが、もう少し念のためそのままの方が良いでしょうと担当医から言われました。

次回1月の検査の時に再度外してもらいたいと話すつもりでしたが、先週初めにペグのボタンがいつのまにかお腹の表面から1センチ以上離れて出て来ていて穴の横から膿みや出血、痛みも出て来たので予約外診療を取りこのままにしておいて大丈夫かみてもらいました。

肉芽が出ているから多少痛いだろうがこのまま様子見るしかないと。
その後少しストレッチ体操をした日から痛みが急に増して、いまは一日中痛くて辛く、咳をしたりすると激痛が走ります。

痛み止めを毎日4回飲み、あまりに痛い日は微熱も出てくる状況で、次回の定期診察まで心身共に持つかどうか。
同じ経験をされた方、いらっしゃったらどのように対処をされていたか教えて下さい。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜ゼローダの副作用に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
ゼローダ抗がん剤の副作用に 悩まされています。

大腸癌 3aの術後の抗がん剤治療 ゼローダ一1回量７錠を朝晩1日14錠を8クール 半年やる予定ですが、1クール目から 手の指先の痛み色素沈着、現在3クール目終了で、休薬1週間に入っています。

14日飲んで 1週間の休薬です。足の親指の裏 内出血、爪がいつ剥がれてもおかしくない状態 歩くのもつらく 痺れもあり 手 指先 皮ズルむけ 痛くてペンももてません。

同じような副作用を経験された方、その後いかがでしょうか？
どのように対処されたのでしょうか？

ぜひ、ご経験をお教えください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜転職する際、がん経験の事実を話すかどうか？悩まれている方からのご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
がん患者の転職に関するご質問です。

以前にもこちらで投稿させて頂いたのですが、また少し違う悩みが出てきたので改めて投稿させていたます。

今年の2月に胚細胞腫瘍を罹患し手術と抗ガン剤治療をしました。わたしが今している仕事はシフト制で休みが不定期かつ就業時間も早番、遅番とあります。ただ、毎月希望休がだせるので平日に経過観察のための病院へ行く日が休める状況です。

健康のためにも就業時間の決まった土日休みの会社に転職したいのですが、そうすると外来に行けなくなる。でも、転職して新しいことにチャレンジしたい。

転職する時は会社に月に一度半休とらせてくださいとかって言ってもいいのでしょうか。
それで落とされたりするのでしょうか。
転職面接の時「がん」の事実を明かす必要がありそうなのかどうか？不安です。

私は24歳でキャリアも築いていきたい。
やりたいことにチャレンジしたい。

病気になったという事実が邪魔で仕方ありません。

どうか皆さんのご経験とお考えを教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜主治医とのコミュニケーションで悩まれている方からです。ご経験者の方はコメントをお願い致します。＞

こんにちは。
悪性リンパ腫(ホジキンリンパ腫リンパ球減少型)ステージΙΙと2018年8月に診断されました。

ただ、主治医があまりコミュニケーション力のない方で、色々不安です。

まず、ステージΙΙと診断に至った経緯ですが、生検→骨髄穿刺→PET CTでした。「骨髄穿刺で骨には転移なし。」と主治医がおっしゃって、その二日後のPETの結果の画像に「背骨の辺りが広範囲に光っていた。このままいくとステージΙVかな。でも、骨髄穿刺で陰性やったからな。うーん。」って感じやったので、「じゃあ、ステージΙΙでいいんですよね！？」と私が聞くと、「うーん。そうですね。ステージΙΙで。」という具合でした。

その後も、血液検査の結果を持ってくる度に、明らかに白血球も好中球も値がかなり下がってるのに、「順調ですね。」のみ。業を煮やして「値が下がってますが大丈夫なんですね？」と聞いても、「順調ですよー」だけなんです。

皆さん、ステージ決まる時って、どんな感じだったんですか？
ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜排尿障害、自己導尿にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頚癌の広汎子宮全摘手術を受けたあとの排尿障害について教えて頂きたいです。

手術後、尿管をはずしてから1週間たちますが、自尿が全くと言っていいほどでません。
手術後によくあることとして聞いてはいたものの、まさかここまでとは思っていなかったため、ショックで受け止めきれません。

そして導尿がとても痛く、苦痛です。
出血もあります。多分力がはいってしまうのだと思います。
膀胱炎も心配です。

ショックと痛みで、手術後にご飯が食べられなくなり、心配した主治医が早々に自己導尿に切り替えてくれ、退院して自宅療養で様子を見ることになりました。

自己導尿はベッドの上でする方法を教えてもらっていたため、自宅へ帰ってもトイレで導尿することができず、トイレのことを考えると外に出かけることもできません。

すごく悲しいです。

①排尿障害について、皆さんの体験談やアドバイスを何でもいいので教えていただきたいです。

②トイレでの自己導尿の仕方について、教えていただきたいです。また痛くない方法があれば教えていただきたいです。

主治医からは、手術中に膀胱に関係する神経を大きく傷つけたようなことはないと聞いていますが、外に出かけることがリフレッシュの私にとって、この状況がとても不安です。

どうぞよろしくお願い申し上げます！

＜前立腺がんの患者さんで普段の食事、運動について、関心のある人からです。ご自身の経験をコメントください。なお、根拠のない投稿は控えてください。5yearsの利用規約に基づいた投稿をお願い致します＞

現在、68歳の男性です。
今年８月に前立腺がんのステージⅣと診断され、現在ホルモン療法を開始し、約２ヶ月が立ちます。

薬効からか現在体調はよく、アルバイトで週４回働いています。
しかし、いろいろな本を読むといずれ薬は効かなくなる可能性が書いてあり、常にそのことが頭の片隅にあります。

そこで、１日でも長く良い生活が続くようにと願い、食事にも気をつけたいと思っています。

現在、野菜を中心とした食生活に変え、アルコールは極力飲まない（たまに飲む。）、玄米や五穀米を食べるなどしていますが、前立腺がんの経験者の方で、食生活に注意されている方がいらっしゃいましたら、どのような食事をされているのか教えてください。

その他、睡眠や運動などで、なにか参考になるようなことがありましたらご教授ください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜一人暮らしのがん患者、不安な方からの投稿です。同じような経験の方は、コメントをお願い致します。＞

こんにちは。
定年退職後、ボランティア活動に遣り甲斐をみつけ社会への恩返しとばかり多忙な日々を送っておりました。

3週間前に膵臓がん告知、手術は難しいとの事で化学治療で入院中です。
離婚経験者ですが2人の子供も家庭を築いており仕事の関係で他府県に暮らしております。

そんな事情も有り急な発熱などへの不安や「小さくともマイホームを持つ為、子供達の学費の為」と自分なりに働いて働いて頑張って来ました。

やっと好きな事が出来ると思った喜びも奪われ私の人生何だったのか？と悔しくて涙が止まらないのが今の心境です。

若い方でもっと大変な方も多くおられるのに68才で、こんな事を申し上げるのはしのびないのですが独り暮らしで治療されている方や告知されて間もない頃の心境を教えて頂きたく存じます。

一人暮らしの方や、がん告知後の対処の仕方、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜自己導尿に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頸がんの患者です。

子宮頚がん術後、排尿障害により尿意を感じなくなり、自己導尿を行なっております。
エブランチルを飲んでおります。

術後2ヶ月になりますが未だ自尿0が続いており、たまに自尿が出ても50ml程度で残尿が500ml等多く溜まった時にしか出ない状態です。

色々な方のご経験を見ると、卒業されてらっしゃる方が多く見られるので「一生自己導尿なのか…」と不安を感じております。

自尿0が続く中で排尿障害を乗り越えた方のご経験をお聞かせ願いたく、投稿させていただきました。

ご経験者の方がいらしたら、経過を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜厳しい治療の乗り越え方に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

皆さんこんにちは。
上咽頭癌ステージ4で抗がん剤と放射線治療も折り返しになった今ですが、喉や口が口内炎だらけになって痛みに苦しんでます。
残りは放射線15回と抗がん剤1クールあって、どうやって精神的にも身体的にも乗り越えられるか、分からないです...

皆さんはどのように乗り越えられましたか？
ぜひ、ご経験をお聞かせてください。

どうぞよろしくお願い致します。