がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜大腸がん手術後の排便で悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
直腸がんの手術の後の排便障害で悩んでおります。

頻便ではあるのですが、いつもより多い便がすんなりでるときがあります。
すると堤防が決壊したように、どんどん便意が襲ってきます。

便が出るうちはいいのですが、もう無くなってるのに、便意だけが襲ってきて、お腹が勝手に絞り出そうとして、それが辛いのです。

下痢のような状態ですが、便は固形で、柔らかくはなってきますが、液状にはなりませんので、普通の下痢とは少し違うように思います。
最後は、数ミリぐらいの糸くずのような便がでるかでないかといった具合です。

我慢できずに下痢止めを飲んで収めています。
お悩みの方、同じような感じなのか？対処法はあるのか？教えていただけると幸いです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜乳がん 転移が続いている患者さんからです。同じような経験をされた患者さんがいらしたら、コメントをお願い致します＞

こんばんわ。
昨年6月に乳癌で右側全摘。
トリプルネガティブのステージⅡb、腋窩リンパに転移有り、グレード3との診断で術後にEC療法受けましたが副作用が酷く肝臓障害も出たので休薬の後やめる事にしました。

その後術後5ヶ月で背骨と腸骨に転移が分かり、自家ガンワクチン療法をしてしまいました。。

その2ヶ月後、肺と肝臓に転移が見つかりました。（今週の事です。)

肺と肝臓の転移が分かった時点でゼローダの服用を初め、リムパーザとテセントリクの治療が可能か検査を受けて帰ってきました。
転移が早くて骨転移の痛みもあり情緒不安定な状態で日々過ごしています。

小学生の子供が2人いるので少しでも長く生きたいと思いますが、同じような状況の方がどのように過ごされているか？知りたいです。
宜しくお願い致します。

＜大腸がん、CEAが高くて不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
先日S状結腸がんの切除手術を行いました。

詳しくはこれからですが、病理検査の結果ではステージ2のハイリスク群となるとのことで抗がん剤治療をするかどうかをこれから決めていきます。

抗がん剤するしないにしてもやはり今後の再発が怖く、色々調べたんですが、私の場合は術前の腫瘍マーカーのCEAが基準値の約4倍の数値くらいになっておりました。

ネットで色々調べたところ、術前のCEAが高いと予後が悪い傾向があるという記事を見つけてしまいました。こちらの記事は論文みたいな記事だったので必ずしもそうでは無いと思いますが自分も術前のCEAが高かった故に今後がすごく不安です。

ステージ2とはいえ再発率が15%の中に入ってしまうのが怖いです。
またCEAが高い人はがんじゃなくても喫煙や糖尿病などの人も高くなりますが喫煙もしておらず糖尿病でもありません。

大腸がんの方でステージ関係なく術前検査でCEAが高かった方で術後のCEAについては基準値に戻ったかたがいらしたら、体験を教えてください。
また再発や転移はありましたでしょうか。

ご経験を教えて頂けると嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜患者さんのご家族からご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして
母が炎症性乳がん（トリプルネガティブ）です。

昨日術後一年の検査があり、骨、肺、反対のリンパへの転移が見つかったそうです。
医師からの詳しい説明は後日になります。

私ができることは何でしょうか？
家族にできることを考え悩んでおります。
ご経験上のアドバイスを頂けると有難いです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜手術中患者の家族待機についてお知りになりたい方からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
手術中患者の家族待機について

リスクの大小に関わらず、全身麻酔の手術では病院から家族の待機が求められます。

私は支援してくれる家族を持たないため、治療を独りでクリアしていかねばなりません。

同じような悩み、不安を感じておられるメンバー様、家族待機なく手術を受けられたメンバー様、どのように解決してこられたか、解決することができるのか、経験談をお聞かせください。
忌憚のないご意見お寄せくださるようお願いします。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜卵巣がん、明細胞癌の患者さんからのご質問です。該当者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
卵巣がんの明細胞癌 Stage Ⅱbの患者です。

現在抗がん剤の治療を受けていますが、明細胞癌は、抗がん剤が効きにくいと言われ、大変不安です。

色んな方のお話を聞いていますが、ブログを見ていても、明細胞癌の方はたいてい再発しているように見えます。

明細胞癌のStageⅡ以上の方で、5年以上再発しなかった方がいらっしゃったら、ぜひ、ご経験を教えてください。

不安でたまらない私ですが、再発しなかった方がいらしたら、とても勇気が湧きます。
ぜひ、よろしくお願い申し上げます。

＜フィラデルフィア陽性急性リンパ性白血病のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
フィラデルフィア陽性急性リンパ性白血病です
ハプロ移植していますが今回再再発してしまいました
これから治療予定です

どなたか同じ状況を経験したかたの治療経験を教えていただきたいです
どうぞよろしくお願いします

＜骨髄抑制に悩まれている患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
急性リンパ性白血病と診断されて約３週間程化学療法を行いました。

しかし化学療法を始めて5週間たつのに血球がなかなか上がらず、上がったと思ってもまた下がっていくので白血球を上げる注射を打ち始めたところです。

骨髄検査では見た感じでは白血病細胞は5%前後で骨髄の中は空っぽ状態でまだ血球回復には時間がかかりそうとのことでした。

こんなに血球が上がるのに時間がかかるものですか？
他の方のブログ見てたら皆さん順調に上がってるので何で私は上がらないんだろうって心配で。

先生も不思議がってて、あまりよくない傾向なのかなって不安になってます。
もし、同じような体験された方などいましたら、どのような経過になったか教えていただきたいです。
よろしくお願いします。

＜友人との関係で悩む患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは。
友人のことでご意見伺いたいです。

主人の病気がわかってから私の友人からあれをしろ、これはダメ、なんでしない、私ならこうするとずっと言われ続けてきました。食事もあれは食べるこれは食べたらダメと言われているうちに食べるものが毒に見えてきて私の食事が悪いから再発したのかと思い、どんどん自分がダメな人間なんだと思うようになりました。

私なら一生懸命闘うけどと言われてしまうと、私なりに一生懸命向き合ってるんだけどなと考えるとつらくてたまりません。
一生懸命やって悪い方向に向かわせているのかと思うと心が折れます。

友人も何かしたいという思いからそのような言い方になるんだと思います。
どう付き合っていったらいいのかわかりません。

ご経験者のかたから体験とアドバイスを伺いたいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜甲状腺がん、転院について悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
　甲状腺ガンで腫瘍は摘出済みです。今は6ヵ月毎の検査で、残った甲状腺やリンパの異常がないかみてもらっています。
県外に転居予定で、医師に相談済みです。
病院の紹介をお願いしたのですが、医師からの紹介はしていないと断られました。
また、転居先から通院は可能か尋ねたら、やんわりと断られました。

　次の検査(今年の5月)までに病院を決めてくれたら、紹介状や次の病院の予約も取りますと言われました。

その為、5月迄に病院を探さないといけません。
自分なり調べ、地域がん診療連携拠点病院を中心に転院を考えています。
しかし、どうやって病院を選べばいいのか解りません。
治療実績の手術件数が多い病院が良いのかでしょうか？

治療実績は多いが、手術件数が少ない病院や治療実績は少ないが全て手術している病院もあり、どのように考えればよいのか分かりません。
転院したかたはどのように病院を決められたのでしょうか？教えて下さい。

どうぞ宜しくお願い致します。