がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜すい臓がん、神経内分泌腫瘍の患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

すい臓がんの患者です。
9月24日に膵体尾部切除術を行いました。

細胞診断の結果、神経内分泌腫瘍と稀な癌でした。
戸惑いが強く、もう切除した後なのですが、同じがん種の方の体験情報を教えて欲しいです。

あと、手術後でもセカンドオピニオンした方がいいのでしょうか？

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜xerox　ゼロックス療法を受ける患者さんから副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

初めまして。
虫垂がんを患っている者です。

2021/3/25より、術後補助化学療法(xerox)を予定しているのですが、
副作用の種類や程度、その対処方法など、皆さんのご経験を教えてください！

日常生活に支障をきたす副作用がないか、今からとても不安で仕方ないです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜子宮体がん患者さんのその後に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは、子宮体癌ステージ1でで子宮、卵巣を取った方にお聞きします。
健診時CA125を検査されていると思いますが、増減の変動ありますか？

術後２年近くなりますが、術後少しずつ下がってましたが、最近6.4から7.8とやや上昇していて気にしています。
このような経験ある方いましたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いします

＜膀胱癌のTUR-BT手術を受けられた患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
膀胱癌のTUR-BT（経尿道的膀胱腫瘍切除術）後の経過についてどなたか教えて下さい。
どのくらいで違和感がなくなりますか？

現在TUR-BT(初めてです)から10日めですが、頻尿、立っている時に膀胱が下に引っ張られるような感じです。

手術２日めに血栓が尿管カテーテルに詰まり尿が流れなくなったのでカテーテルから注射器のようなもので、水を流す処置を 受けました。初めての事なので詰まっている事がわかります。

また退院２日めに血尿が出て受診、エコーでも血栓が見えるため膀胱洗浄？(激痛)をし、出血を止める薬が出ました。

退院後もあまり動かないようにしていましたが、2回もこんな事があったので治りが遅いのかと不安です。
2月からBCG治療が始まるので、なかり不安です。

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜大腸がん患者の家族のひとからです。家族にできることを模索されています。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。

大腸がん患者の家族です。
がん患者をサポートするご家族また闘病中の皆様にアドバイスを頂きたく投稿いたしました。
2021年5月末に母がS状結腸癌のステージ4、5年生存は10％と医者より告知されました。
今まで家族にがんを患った者がいなかった為、母からがんの話しを聞かされた時は家族全員が絶望感でいっぱいでした。

それでも母にはがんを克服して元気になって欲しい、私はネットで色々調べましたが正直
どの情報が正しいかも分からず時間だけが過ぎてしまいました。

これから闘病生活のはじまる母、とても悲観的で精神的に弱い人です。家族としてどうサポート、接していけば良いのか？
まず家族として何をして行けばよいのか？
是非アドバイスをお願いします。

＜下痢気味の患者のご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。

夫が40代 腎臓がんステージ4です。
脳転移摘出・肺多発転移。

カボメティクスでサードライン治療中ですが副作用の下痢が酷いです。

お尻のケアや下痢の対処について
教えて下さい。

現主治医に相談しました所 下痢止めは出せないと言われました。
（整腸剤と吐き気止めは飲んでます）


減薬や休薬も考えて居ますが
何とか継続したいと言う本人の希望が強く

治療薬の副作用（下痢）で少しでも緩和される様な対処法等をしてもらった経験を皆さんございましたら是非お願いします。

何卒よろしくお願いいたします。

＜シスプラチン＋ペメトレキセドの副作用についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

　こんにちは。キイトルーダ３４コース終了後の治療で悩んでいます。

　右肺上葉原発巣、局所残存。
両側鎖骨上窩リンパ節に残存ないし再発の状況で、担当医からは標準治療であるとして「シスプラチン＋ペメトレキセド」による治療を進められています。

〇　「シスプラチン＋ペメトレキセド」治療による効果、副作用、それに伴う生活状況の変化等、当該治療を経験された方の状況について教えて頂きたいです。

抗がん剤治療、受けたほうがいいとは思いますが、治療内容についてよくわからないため、正直迷っています。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜温泉に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
昨年9月に直腸腫瘍摘出。
今年4月に再発、腹膜転移で化学療法をしています。
日帰りで温泉へ行って大きなお風呂でリフレッシュしてみたいのですが、温泉禁忌に『悪性腫瘍』と記載があります。
やはり控えた方が良いのか不安です。
温泉に行かれたかたいらしたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜体重増を気にされているかたからです。食事について、ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは
食についての質問です。

ステージ３の卵巣癌で現在「再再発の疑いとってもアリまくり！」という状態です。１９年に手術をして半年強ストーマになりましたが、ストーマを閉じてからは消化系の問題は特にありません。

私はアメリカ在住で治療をしていまして、総合的にとても満足してはいるのですが『医食同源』という文化の無い米国では医療的な食事制限を別として「食事も治療や健康を保つための一環」という考えが薄いです。なので病院では流動食（スープ）が終わるとドーンとレストランみたいな食事が出てきますし（味は美味しいけどカロリーや栄養的にはかなり微妙、みたいな）、食事に関する指導やアドバイスも一切ありません。１９年の手術後に落ちた体重もあっという間に元通りになり、不健康な食生活とさらに運動不足も加わって２年半で体重が１５キロ以上も増加してしまいました。

身近な癌サバイバーもアメリカ人なので食事には特に気を使っていなくて全く参考になりません。今は再再発の疑いありで緊急に検査することになっていますが、それ以外は全く元気で運動もできますしコロナ禍で出張も減ったので家でもっと料理もできます。

増え続ける体重を何とかしたいというのもありますし、これからの健康に役に立つことがあれば食生活改善を頑張りたいです。
どうぞよろしくお願い致します。

日本の癌サバイバーや闘病中の皆さんなら多分もっと食事や食生活に気を使っているのだろうと思い、どんな食生活や食事をされているのか参考までに伺いたいと思いました。よろしければどんな食事をされているのか、どのような食生活を心がけているのか聞かせてください。

＜認知症が出てきたがん患者のご家族から、そのサポートの仕方についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
2021年2月に74歳の母が胃がんの手術をしました。手術前はステージ３と4の間といわれましたが手術をした結果ステージ4と診断されました。
現在は抗がん剤治療をしています。

手術後から味覚が変わり食欲もなく体重は落ちる一方で貧血が酷いと言います。
毎朝トイレに行くにも貧血で中々大変だそうです。
体力もなくなり気分が乗らないと外に歩きにも行けません。
抗がん剤治療中は日に焼けてはいけないと言われ殆ど外に出なくなりました。

そして最近認知症の様な状態になり日付や計算、記憶が遡ったりしています。
日常生活に支障はありませんが一人で外に行くのはもう難しいかもしれません。
現在は父が見ていますが父に対しても攻撃的になりました。

抗がん剤で髪も抜け、味覚も変わり食事を楽しめなくなり
癌になったショックで認知機能が鵜落ちているのだと思いますが抗がん剤が認知機能に影響していないかも気になります。

同じような状況の方がいましたらどのようにサポートしているかアドバイス頂けると嬉しいです。
宜しくお願いいたします。