がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜卵巣がん、手術に対して不安な方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
卵巣がんの患者です。
手術まであと5日なのですが、不安で夜も眠れず、涙を流したり途方に暮れています。CTの結果、総腸骨リンパ節腫大がみられステージ3と診断されました。お腹を開けてみたら状態が悪く、更にステージがあがってしまうのかな、、診断から手術までの12日間に更に病状が進んでしまうのかな、、等などどうしても前向きに考えられません。
経験者の方々は手術に向けてどのように気持ちを持っていきましたか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜末梢性t細胞リンパ腫非特定型(ptcl-nos)再発の患者さんのご家族から治療選択に悩まれているとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
私自身は大学生なのですが、母親が末梢性t細胞リンパ腫非特定型(ptcl-nos)再発と診断され、現在生きる希望を見失いそうな程辛いため、ここで質問させていただきます。

母親は抗がん剤により寛解したものの5ヶ月で再発。
現在新たな抗がん剤をし、2クールで寛解しました。しかし、まだ癌の症状があり、癌自体も水面下で進行し続けていると思われます。

現在、自家移植を選択するか、同種移植を選択するか迷っています。
主治医からは、自家移植の場合ほぼ確実に再発するとのこと。
しかし、うまくいけば1,2年は延命できる。自家移植後再発しても、理論的には同種ができないわけでも無いが、再度寛解するとも限らず、かなりハードな治療となる。

同種移植の場合は、移植の過程で合併症や感染症のリスクが大きく、半分以上の患者さんは移植後の数ヶ月〜数年で亡くなってしまう。

しかし、数年乗り切ることができた場合の再発率は自家移植よりかなり低い。また、現在数値的には寛解しているため、同種のできるチャンスではある。
どちらの選択肢をとっても絶望的です。

snsを見る限りだと自家移植で数ヶ月で再発しているケースも多い一方、同種移植で亡くなっている方も多く、どちらか決め切ることができません。

また、同種移植でネックだと感じているのが、母にきょうだいがいないことと主治医の意向(骨髄バンクは時間と費用がかかり、それまで抗がん剤を継続する必要があるため現実的では無いとのこと)で臍帯血移植となりそうなことです。
他の症例では、同種で成功している方が軒並み血縁者からの移植か、ドナーの方からの移植のため大変怖いです。
主治医からは、親子間の移植の成功率は臍帯血とほぼ変わらないため、子供である私の型が一致するかどうかは調べても意味がない、と言われました。
このことから、主治医に対し若干の不信感もあります。
同種移植を選択する場合、セカンドオピニオンをしてでも私の型を調べた方が良いのか？悩みます。
長くなってしまい大変申し訳ありません。

治療選択を考えるうえでのご経験を教えてください。
どうぞよろしくおねがい致します。

＜甲状腺乳頭がん、手術後に腫瘍の大きさが検査段階より大きかったと言われたかたです。同じような経験のあるかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
甲状腺乳頭癌が見つかり先月手術しました。術前にエコー検査やCT検査で腫瘍の大きさは1.3cmで周りのリンパ節にも転移ありとの診断で、左葉と中心部分も少し切除し、右側は甲状腺全体の45%くらい残したそうです。

しかし、術後の病理検査の結果では腫瘍は3cm大で切除した左葉のあちこちに癌が散らばっていたとのこと。低分化癌を疑ったが、結局、低分化癌ではないという診断結果となったと説明されました。ただ、病理検査の前はチラージンは不要と言われていましたが、橋本病もあり再発抑制のために今後15年位飲むように言われました。

術前1.3cm（2箇所の病院どちらのエコーでもこの大きさと言われた）だったものが、手術までの1ヶ月で3cmまで急に大きくなったのか、エコーでは正確な大きさがわからなかったのかどちらなのかはわかりません。先生も忙しそうでこにらもショックもありうまく言葉も出てこずあまり聞けませんでした。

このような結果を言われたため、右葉にも小さな癌細胞があるのではないか、全摘やアイソトープ治療など必要ないのかなど色々不安になってきました。
大きめの腫瘍でリンパ節や他にもあちこちあっても片葉切除で終わりという方がいらっしゃったら体験談など教えていただきたいです。
ちなみに甲状腺手術数の多い大学病院なのでそちらの診断や判断を信用していないわけではないのですが、術前に言われていたことと大分違う結果だったので不安が大きいのです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜肺がんステージ４、免疫チェックポイント阻害薬を５年続けたあと、リウマチ・膠原病のような症状が出ているかたからです。同じような経験おあるかたがいらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして
肺癌ステージ４です。免疫チェックポイント阻害薬を５年続け、８月から休薬しています。

１年位前から左薬指の腫れが気になり、副作用かと思いリウマチ・膠原病の血液検査をしましたが陰性でした。
それからだんだんひどくなり最近では朝のこわばりもひどく、少し前から右手にも違和感を感じるようになりました。

今年７月に再度血液検査しましたがやはり陰性でした。
関連あるのかわかりませんが、肩や腕も痛く左手は途中までしか上がりません。
呼吸器の主治医に話しましたが、うーん、という感じでした。

ICIの副作用なのか、加齢によるものなのか判断つかず、同じような症状の方いらっしゃいましたらお話お聞きしたいです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜セカンドオピニオンを受けたいというかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
セカンドオピニオンを受けたいのですが、どうやって良いのかわかりません。来週現在のかかり付けの病院に入院なのですが、治療は他の病院です!希少癌という珍しい癌で、進行が早く私には時間がありません。
セカンドオピニオンの経験の方教えて下さい。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜胆管がん、今後の治療に不安な方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
２１年１２月に慢性腎臓病と診断され、同時に膵臓に膿疱があるということで半年ごとの経過観察診療を行ってきました。
今年８月の検査で胆管の壁が厚いということで専門病院を紹介され、１週間の検査入院で２４年１０月９日遠位胆管がんと告知され、手術を含む今後の治療方針について１０月３０日に話し合いが外科医と行われます。

肝臓、すい臓の一部に十二指腸切除手術と言われている。
私としては７６歳という年齢、現在は何ら自覚症状がなく手術しないで放射線、化学療法を選択しようと考えて家族にも了解してもらいました。

科学療法、放射線治療に対する予備知識もなく今後の成り行きに不安に思っている所です。
経験された方にご経験をお伺いしたいと思います。
現在は元気そのもので山歩きが趣味で週１．２回歩いています。よろしくお願いします。

＜子宮頸がん、CCRTを予定しているかたから、不安な気持ちへの向き合い方でご質問です。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
失礼します。
これから1b1通常型腺がん術後補助治療中リスクであるため、CCRTをしますが不安でして
やっても再発が怖くて　やはりやるべきとは思ってますが今後長生きできるかを考えてしまいます。
主治医にはやれば再発率はかなり減らせますと言っており、またこのステージ、癌組織から大丈夫ですと併せて言ってました。
不安です。
このような時の心のコントロールについてご経験を教えてください。
よろしくお願いいたします。

＜大腸がんの患者さんのご家族のかたから、いろんなことに敏感になっているそうです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして
母親が進行大腸がんでただいま全身転移の検査しております。
昨日造影剤CTでした。
終わってから技師さんにお体お気をつけてくださいね。と、ニコッと言われました。
今私はちょっと敏感になりすぎているだけだと思いますが転移していたからそういう言葉をかけたんだと思い込んでしまいました。
みなさまどう思いますか？
それと明後日にペット検査ですが造影剤CTまでやってペットまでするものなのか？半信半疑です。
またCTの結果もでていないに…
たしかに大学病院なのでペットもあるのでそうかもしれませんが…
なにもかもに敏感になってしまってます。

わからないことだらけのなか不安な気持ちでいます。
同じような経験をした方からコメントを頂きたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜前立腺がん、全摘された方の後遺症の経験をお聞きしたいという患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
アメリカ在住です。

本日泌尿器科の先生と主人の前立腺がんの治療方針を話してきました。
ホルモン療法と放射線治療を予測していたのですが、グリンソンスコアが７から８と高めのことから再発の可能性が高いという理由で全摘を勧められました。

本人は尿漏れなどの後遺症で術後の生活に大きな支障が出ることを心配しています。
まだPET検査まちですが医師にはPSA値８ということから転移の可能性は少ないと言われました。
近年は全摘はなるべくしない傾向があるともきいたので不安です。

全摘された方の後遺症の経験などもお聞きしたいです。
よろしくお願いします。

＜いくつものがんを経験し、今回、下咽頭癌の診断がおりて憔悴している患者さんの身内の方からです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして
私のパートナーが下咽頭癌が発覚して
これから専門科での精密検査待ちの状況です

先日彼ががんセンターでの半年毎の内視鏡検査で下咽頭癌と診断されました
内視鏡科では治療ができないため
専門科を予約していただきました（当日予約ができなかったため１０日後となってしまいました）

彼は今まで何度も癌を患ってきましたので半年毎に検査をしていたのですが
今回の２月に背中にボトルを入れる手術にて歩行困難になり、３月～６月の３ヵ月間リハビリ病院に入院しておりました
その為、前回の内視鏡検査から１０か月開いての検査になっていまいました

彼は下咽頭癌についてネットで治療法など調べたらしく
かなりショックを受けて憔悴してしまい
１週間以上食事が喉を通らず（食べると吐き気がして食べられない）

やせ細ってしまっています(もともと痩せていて１７０cｍで５０kgですが今は４０kg代ではないかと）
現在足もふらふらして体調が悪そうでベットで寝てばかりいます
話かけると泣いてばかりいて私もとても辛いです

段々と言動もおかしくなってきてまともな受け答えもできない状態です
このような状態になられた方はいらっしゃいますでしょうか？

これから検査と辛い治療が始まるのにこのような状態でとても心配です


＜彼の今までの病歴＞
〇胃の悪性リンパ腫（抗がん剤治療＋放射線治療）
〇初期の食道がん３回（内視鏡にて切除）
〇十二指腸ポーリープ（癌化した場合に転移しやすいということで内視鏡にて切除）
〇脳挫傷
〇背中にボトルを入れる手術２回