がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜咽頭がん、嚥下障害、声がでない後遺症があるかたから、その後の経過についてお知りになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
上咽頭癌で抗がん剤治療2クール、放射線治療を終えて、仕事復帰の準備もあり、早々に退院しました。

まだ嚥下障害、声がでない後遺症があり、栄養点滴を訪問看護を利用しながら日常生活をしてます。
主治医の話では、嚥下機能に問題ないため、時間が薬と言われてますが、嚥下が始まって3週間立っても、飲み込みができず、声もガラガラで不安を感じてます。

炎症の影響で、嚥下障害がこんなに長引くのかと不安です。
同じような経験をされたかたいらしたら、体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜肝門部胆管癌Stage 3a、食事をとれず衰弱されたため治療を中断されているかたのご家族からです。同じような経験をされたかたいらしたら、ご経験を教えてください。＞

はじめまして。
昨年2月、父親が肝門部胆管癌Stage 3aだったかの診断を受け、セカンドオピニオンで病院変更、手術しました。

その時に、顕微鏡レベルのがん細胞が残っていると言われ、経過観察と治療で抗がん剤を受けていました。

9月の検査で、癌が再発+全身転移確認（肝臓、肺、リンパ節）、外科で対応ができないため、化学療法しかないとの診断を受けました。

〔それまでは飲み薬の抗がん剤だった→通常の抗がん剤へ〕

全身転移の影響で身体が衰弱、食欲がないため衰弱が加速。身体が衰弱している状態で抗がん剤治療をすると、それが原因で亡くなるケースがあるため、今の段階だと様子見しかないとの話でした。
※自分で歩けるが息切れがすごい状態

腹水が溜まることでお腹の張りになるため、利尿剤を処方しているが、本人は一回しか飲んでいない。腹水を排泄するためなので、継続して飲む必要があるとのこと。

現状、体に良いと聞いたもの〔メイバランス、クエン酸、重曹〕を全て試すべく動いています。

もし同じような方や同じご家族の方がいらっしゃれば、ご経験を教えてください。

4月に初孫が生まれるので父も楽しみにしており、もう少し長く生きてほしいなと思っています。

どうぞよろしくお願いいたします。

＜収入が細るなか治療を続けることの不安を抱えているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

抗がん剤の治療を生涯にわたり受けられている方が治療費・生活費をどのように賄っているかについて下記ご教示いただけると大変助かります。

私は現在仕事を休職しながら抗がん剤の治療を受けています。現在会社からの収入がありませんが健保から「傷病手当金の支給」「健高額療養費の支給」があり治療費・生活費をまかなえています。

治療効果・副作用を考慮すると休職終了までに復職（仕事復帰）ができない可能性が高く退職となり、その後も当分は仕事ができず無職になりそうです。健保から傷病手当金・高額療養費が支給されなくなり収入が一切なくなります。妻は専業主婦で、障害年金をいただいてますがそれだけでは治療費・生活費を全然カバーできません。

同様の方はどのようにして治療費・生活費をやりくりしてらっしゃいますでしょうか。実際に経済的な不安を抱える前に可能な対策を考えておきたいです。
体験を教えていただけると大変ありがたいです。何卒宜しくお願い致します。

＜抗がん剤治療を続けているかたで障害年金の受給申請を検討している患者さんです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをお願い致します＞

こんにちは。
無期限/エンドレスに抗がん剤治療されている方の中で障害年金の受給申請をされた方に伺いたいです。

私は毎週週1回で抗がん剤をしていて癌の症状(腫瘍周辺の痛みや可動域低下)や副作用(倦怠感・爪囲炎・免疫低下などの影響)が強いため医師と検討の結果、仕事継続が困難と判断して退職することにしました。この状況に対して医師からは障害年金の受給が可能かも知れないと意見いただきましたが申請に工夫がいるようです。

つきましては、癌の症状や副作用を理由に障害年金を申請された方は、どの申請書(どの部位の診断書)を利用して、傷病名・症状・認定日などをどのように記載/工夫されたかを教えていただけませんでしょうか。代行者や有識者などからの情報も大変助かります。宜しくお願い致します。

＜不安の乗り越え方についてご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

初めまして。
私は60代の子宮体癌1Aの明細胞がんと診断され、11月末に手術をしました。明細胞がんは、大変悪性度が高いと聞き何もかもが不安でいっぱいです。

今後の治療内容や　生存率、同じような経験をした方で、どのようにして不安を乗り越えたのか、教えていただければありがたいです。

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜　うつ症状に悩む患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

こんにちは。
治療も無事に終わり、良くなってきたと思っていた矢先、やはり長い闘病はメンタルにも堪えていたのか、今度はうつ病だと診断されてしまいました。

せっかく腫瘍が消失したのに、今度は鬱と闘わなくてはならないのかとやるせない気持ちでいっぱいです。

がんサバイバーのうつ罹患率は高いとも聞きます。
皆さんどのように乗り越えられたのでしょうか。
ご経験のある方からの励ましのお声をいただければ嬉しく思います。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜仕事を休んで治療をうけるか？悩まれているかたからです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをお願い致します＞

こんにちは
この前投稿させてもらいました。井上です。
少しみなさんから意見聞きたいのでよろしくお願いします。

ご存知のようにガンはストレスとの関連が大変多いと思います。

私2年前にPSA検査の数値が3台から6台にあがり、今はグリソンスコ6の悪性の前立腺ガンと診断されました。

59歳です。

手術or重粒子線、陽子線治療となるのですが、この際3ヶ月ほど会社を休職して仕事から完全に放れて手術、もしくは放射線治療をと考えたりしてます。

みなさんこのような考え方はどう思われます？

ちなみに会社で毎年受けるストレスチェックもPSA数値が爆上がりしたのと並行で高ストレスになってます。

＜乳がん治療中のかたから、 好中球減少症で治療を続けられているかいたら、ご体験を教えてください＞

はじめまして。
乳がん肺、骨、リンパ節に多発転移しています。
肺転移発覚から6年経ちました。
今回、初めて点滴による抗がん剤（ハラヴェン）を点滴しました。点滴1週間後の採血で好中球が4.8%となりハラヴェンは中止され、主治医から体質的に骨髄抑制が強く出るので、今後どの抗がん剤も使用できない、予後は悪いと言われました。

好中球減少症で治療を続けられているかいらしたら、その後のご体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜子宮体がん、TC療法の後、関節リウマチの様な症状が出ているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは
初めまして　子宮体癌で昨年子宮全摘をし、今年5月までTC療法を行っていました。

抗がん剤治療中は、筋肉痛の様な関節痛もあったのですが、治療後2ヶ月過ぎたあたりから、両手の指、膝、の関節がリウマチの様な症状が出ています。

定期検診の度に、婦人科の先生には、お伝えしていますが、抗がん剤治療後にその様な症状の患者さんは、居ないとの返事のみで全く症状が改善されていません。

リウマチの血液検査も受けましたが、結果として可能性は、低い状況でした。

同じ様な症状が出ている方いらっしゃいますか？　
体験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜卵巣がん、アナフィラキシーショックによりカルボプラチン中止となられた患者さんからです。同じような経験をされたかたいらしたら、ご経験を教えてください。＞

こんにちは。
卵巣がんで再再発治療をしています
再再発TC２クール目（通算14クール目）でアナフィラキシーショックを起こしてしまいました。

今後の治療方法について悩んでいます。

主治医からはプラチナ製剤で類似の薬を検討すると言われています

比較的TCは聞いていたので カルボプラチンが使えなくなる事＝プラチナ製剤が使えなくなる事は今後の治療の選択肢がなくなることでありショックでした

お聞きしたいのは、アナフィラキシーショックで血圧低下もありカルボプラチンは中止はやむを得ませんが
類似のお薬で対応された経験のあるかたがいらしたら、ご経験を教えてください。

治療方法の選択肢を知りたいので、カルボプラチン投与後30分位で動悸がしてきたので看護師さんを呼んだら数分しないうちに吐き気がして、血圧が130から60に低下 急遽、筋肉注射、酸素マスク、点滴投与を行い、緊急入院しました

副作用も落ちつき翌日退院しましたが怖かったです。

まだ治療2回目でもあり腫瘍マーカーは下がり切っていません（100前後かも）
TC療法（カルボプラチン＋パクリタキセル）を6クールでリンパ節転移を叩く予定でした

再再発では傍動大動脈リンパへの遠隔転移2cmが見られ 他にも腹腔内5mmの腫瘍があります
手術より抗がん剤を先にと主治医、セカオピで診察を受けました

同じようなご経験のあるかたいらしたら、体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。