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5years事務局
<化学療法+放射線治療CCRTの副作用と入院期間にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮剄部腺癌1b1期 リンパ節1個転移の患者です。
来週より入院して、化学療法+放射線治療CCRTを受けます。
先生より1ヶ月入院と言われました。化学療法のクールも入院してみないと分からないとの事。
多分小刻みに点滴するかも?と。
同じ治療された方で、だいたいの治療のスケジュールと副作用や症状など、ご経験を教えて頂けたら助かります。
どうぞよろしくお願い致します。
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<XELOX治療の副作用についてのご質問です。経験者の方は、コメントをお願い致します>
XELOX治療をご経験の方、副作用について教えてください。
こんにちは。
母が直腸がんと診断され、肝転移も見つかり、stageⅣです。
無事切除手術を受けられたのですが、術後、化学療法(XELOX)をすすめられています。
私としてはぜひ受けてもらいたいと思ってはおりますが、副作用として手足のしびれがあると聞いて、日常生活に支障をきたすほどなのか、本人のQOLを考えると安易にすすめられないのではないかと悩んでいます。
術後の化学療法(XELOX)の副作用、特に手足のしびれはどの程度なのか(日常生活に支障をきたすほどなのか)、対処方法など教えていただけますと母を励ませると思っています。
ご教示お願いいたします。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<今後、放射線治療を受けられる患者さんから、不安の声です。ご経験者の方は、体験コメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮頸がん2a期〜2b相当の患者です。
広汎子宮全摘出をしました。
今は術後1週間です。手術でリンパ転移が1箇所見つかったので、今後は放射線治療が追加らしいのですが、正直怖いです。
まずは火傷のような皮膚炎が怖くて...使って良かった保湿などあれば教えて下さい。
あと、手術でリンパ廓清した後の放射線治療はリンパ浮腫のリスクが上がりますよね...
何だかもう落ち込んでしまって、、、
同じような治療を受けられた方、ぜひ、体験談を教えてください。
お話が聞きたいです。
どうぞよろしくお願いします。
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<抗がん剤の投与のスケジュールと副作用に関する質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
すみません、抗がん剤(TC療法、アバスチン)の投与を細かく分けて受けられた方は、教えてください。
今悩んでます。
4月からTC療法とアバスチン6クールが確定しております。
ですが、治療法が2パターン提示されており悩んでます。
TC療法とアバスチンは変わらないのですが違ってくることが投与の仕方です。
1つ目は3週間に1度、投与する方法です。
あと1パターンはパクリタキセルは毎週投与。カルボプラチン、アバスチンは3週に1度。
結局、投与する量は変わらないのですが、パクリタキセルは毎週投与する為、若干投与量が多くなるそうです。
この投与の仕方は卵巣癌では、成績がよいらしく子宮頸がんではどうなのかわからず、まだ、臨床段階との事です。
そこでわたしが危惧してるのが、まず毎週パクリタキセルを投与するということは、ずっと副作用が抜けないのかな…と素人考えで思ってしまいまして不安です。
卵巣癌で成績が残されてるなら、チャレンジしたい!!という気持ちです。
でも、副作用がずっと抜けないまま次の投与に入るのなら考えてしまいます。
こういった投与の仕方を経験された方、いらっしゃいますでしょうか?
臨床段階だと言うので、例は少ないと思いますが、ご経験のあるかがいれば、ぜひ副作用の出かたなど教えて頂きたいです。
文章がまとまらずすみません。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<胃がん、オプジーボに関するご質問です。ご経験者の方がいらっしゃれば、コメントをお願い致します>
こんにちは。
胃がんステージ4の患者です。
1年8カ月抗がん剤投与を行ってきましたが、先月よりオプジーボを投与して3回目になります。
食欲はあるのですが、食べるたびに下腹~胃が張り、キリキリして苦しいです。
また元々(抗がん剤副作用の)痺れ麻痺はありますが、キツくなった感じもします。
医師は、キリキリ苦しいのは、癌と副作用の両方かもしれないと言われます。
オプジーボの 胃がんの保険適用は昨年からで、まだあまり実用例もなく、ハッキリしないそうです。
もし、胃がんの方で、オプジーボを使われている方いらしたら、副作用とか、体調とか、お教え頂けください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<自己導尿に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮体癌の手術後、排尿障害に悩んでいます。
婦人科で毎月検診を受ける度、残尿があると言われていて、今回泌尿器科に紹介状いただいての受診となりました。
排尿直後のエコーでもやはり200cc程度の残尿があり、自己導尿をすすめられました。
子宮体癌の手術を受ける時も、術後に自己導尿になるかもしれないと説明を受けて、とても怖れていただけに、今になって現実となりとてもショックを受けています。
自己導尿はいつまで続くのか、自己導尿しないとどんな影響を受けるのか、大事な質問すら浮かびませんでした。
取り敢えず今婦人科から処方されているエブランチルカプセルを続けることにしていただきましたが、泌尿器科の医師はあまりよい効果は望めないと言います。
自己導尿の経験のある方に伺いたいです。
自己導尿はいつまで続きましたか?うっかり自己導尿をしないとどんな影響がありましたか?
今後の改善見込みとか、生活のリズムとか、自己導尿に関係することを教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<薬・オプジーボに関するご質問です。経験者の方は、コメントをお願いいたします>
こんにちは。
上咽頭癌(ステージⅢ)経験者です。
放射線治療と抗がん剤治療併用で寛解させましたが、昨年肺に転移性腫瘍が見つかり、5月に手術して、腫瘍2個を取り除くも、6月の検査でさらに肺に4個の腫瘍が見つかりました。
約半年間経過観察しておりましたが、先日の検査で1センチを超えたのが確認できたため、2月から免疫チェックポイント阻害薬(商品名オプジーボ)を使った免疫療法を行うことになりました。
価格の高さで有名になった薬ですが、もしオプジーボを使ったことがある方がおられましたら、特に副作用についての情報を教えていただけるとありがたいです。
また、治療中に気をつけなければならないことなど、いろいろ教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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<治療により、唾液が出にくくなったり、味覚障害がでている患者さんのご家族からの質問です。ご経験者の方はコメントをお願いします>
こんにちは。
父が食道がんと咽頭がんに対して抗がん剤治療と放射線治療を行い退院し、経過観察中です。
入院中は副作用に苦しみましたが、なんとか最後まで治療を続けることが出来ました。
退院後は唾液がほとんど出ず、味覚もはっきりしないため食事が苦痛のようです。
睡眠中も喉が渇き眼が覚めるため、枕元にペットボトルを常備しています。
主治医からは、唾液が出るようになることは多分ないからと言われショックをうけています。
もともと痩せ型なので体重も増えず、疲れやすいのか最近はほとんどコタツでじっとしています。
以前のように元気に畑仕事をするのはむりかもしれませんが、皆さんがどのように唾液が出ない状態や味覚障害と付き合っているのか教えていただきたいです。
先週の胃カメラで新たに早期の食道がんがみつかり、来週ESD予定のため、また落ち込んでいるようです。
まとまりのない文章で申し訳ありませんが、唾液が出ない状態や味覚障害との付き合いかたについて、
教えていただきたいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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