「患者家族」に関する相談一覧 (242件)

＜ご家族・親戚にがんの事実を知らせることで悩む患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
夫が顎下腺がんステージⅣと診断され、1月14日に唾液腺切除を行いました。肺やリンパ節への転移もあり、今後の治療方針のための検査をしている最中です。がんであることを知っているのは実弟だけで、まだ私の身内には伝えていません。

本人を目の前にして不安な気持ちを表してはいけないと、なるべく今までどおりにしていますが、症例が少ないがんであるため、どうなるのか不安で、簡単に口に出せずにいます。

身内に伝えたい気持ちがあるのですが、皆さんはどんなタイミングで病気を伝えたのでしょうか？
宜しくお願い致します。

＜主治医の治療に不安な患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

初めまして。チョコと申します。
夫が中咽頭がん、リンパ転移あり、HPV陽性ステージ1と診断された者です。（仮にHPV陰性だった場合、ステージ4aになる進行度合いでした。）

現在、とても不安で疑問に思う事を投稿させて頂きます。
それは夫の治療内容についてなのですが、宣告された時点で生検の為に原発の扁桃はほぼ切除された状態で、その時の説明で化学放射線治療を行なう事になりましたが、読んだ書物では標準治療がシスプラチン3クールとなっているのに、何故か夫には2クールしかありませんでした。

それも特に詳しく説明があった訳でもなく、『 〇〇さんは3クール目ありませんよ』と言われただけのようです。
放射線は66Gyでした。
治療はひとまず終了し、春頃にPET検査になる予定です。

本来、ウイルス陽性か陰性かで、治療の強弱は推奨されてなく、あくまでも治療はステージ4の方と同じ治療になるのではないかと不安です。

夫には喫煙歴もあり、抗がん剤を減らした事で再発のリスクが上がるのではないかと不安で仕方がありません。。。

同じような経験や治療をされた方いらしたら、ご経験を教えてください。

宜しくお願い致しますm(_ _)m

＜がんを告げられ精神的に不安定なかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは。
2021年1月22日 虫垂がん。命に関わるイメージの強い病名を告げられ、不安に押し潰されそうになっています。

とはいえ、下を向いて生きたくない。
前向きに生きていきたい。
そのために、どんな考え方で一日一日を過ごしていけばよいか、悩んでいるところです。
病とそれ以外の私生活(家族と仕事)を、どのようなバランスで向き合いながら過ごしていくべきなのか。
子供に話すべきか。
家族以外の誰かに話しておくべきか。
その他もろもろ悩みは尽きません。

心の持ち方についてアドバイスいただければとても嬉しいです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜転移した後、元の病院へ戻れるかどうか？不安なかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
家族が2020年12 月にスキルス胃がんステージ4 と診断されました。
その後FOLFOX療法を4 クール受けましたが、4 クール後のCTで卵巣転移の腫瘍が大きくなっていることが分かり、わずか二か月で一次治療が終わってしまいました。

私達としては、自由診療と、全身化学療法の併用療法に挑戦したいと思っていますが、その病院では難しいので、転院しなければいけません。

併用療法が効かなかった場合、がん難民になってしまうのでは、と、不安です。

一度転院した後、元の病院で治療を受けられたかたいますでしょうか？

転院を経験された方は、どのように決断されたのでしょうか。
ご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜治療中の患者の気持ちの落ち込みが気になる患者家族からです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
70代の父が、先月に非小細胞癌ステージⅣ（B）と診断。
初めての入院→点滴治療（抗がん剤＋免疫チェックポイント阻害薬）実施しています。

宣告からそのまま、考える間もなく薬物治療に突入。
想定しなかった１か月の入院期間を過ごし始めているところです。

吐き気や下痢の副作用が出てかなり気弱な状態。面会もままならず電話もごく短時間。

入院中に、気持ちの落ち込みやうつの症状が出た方、どのようなことが励みになるのでしょうか。

また、薬物治療の入院中に、カウンセラー的な方の介入や、退院後の緩和ケアの相談等できるものでしょうか？

これが良いかも、もしくはこれは避けたほうがよいかも等、何か経験談があればお教えいただきたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜高齢者の患者さんが抗がん剤治療の再開を望んでいるご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
母82歳が4年半闘病中（S状結腸がん切除、当初より腹膜播種のみある為抗癌剤闘病、現在サードライン（FOLFOX＋アバスチン3年→イリノテカン1年→ロンサーフ始めたところ）

3ヶ月前の腸閉塞により小腸バイパス状態に、また、1ヶ月前に腹膜播種が膀胱に入り込み、大量の血尿によるアルブミン低下、

その結果食事が減り、足もパンパンにむくみ、歩くのも一苦労の状況。

医師からは、今の状況では抗癌剤はできない、余命も短いと説明を受けた。

現在は家で介護状態、少しずつ元気を取り戻し、少し食べ、少し歩ける状態に。
週に1〜2度点滴をうっている状況です。

本人は抗癌剤の再開を望んでいます。
同じようなご経験の方がいらっしゃれば、ご経験を伺いたく、
よろしくお願い申し上げます。

＜精巣外精巣腫瘍と診断されたかたからのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
30代の夫が8月頃に右足のつけ根にしこりができ、血液検査やPET検査の結果、精巣腫瘍の疑いとのことで、11月に精巣を摘出しましたが、精巣にはがんはなかったと言われました。
精巣自体には異常のない、精巣外精巣腫瘍の可能性があると言われましたが、ネットでは情報が見つかりません。

精巣外精巣腫瘍と診断されたかた、どうかご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜患者の家族のかたが精神的に病んでしまっているケースです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

私は虫垂がんステージ4で手術後現在は抗がん剤治療中です。
家族は妻と2人、子供はいません。
妻のことで相談です。

20年４月に虫垂がんが判明しました。
その時は2人でがんばって治そうと、食事も塩分や油分の少ないものを作って食べたりしていたのですが、妻はステージ4とわかった7月ころより眠れなくなり、現在不眠症で薬を飲んでますが改善しません。

眠れないためか最近は被害妄想や強迫障害もでてきて、外出もできず引きこもり状態です。
私は今は体調いいし、今病気のこと考えてもなにも変わらないから軽く考えようと言ってるのですが、１日中ネガティブなことばかり言って買い物、料理、そうじなど家事一般ができません。

私もできるだけ家事を行いますが限界もあり生活が成り立ちません。
宅食もやってみたのですが、内容が気に入らずやめてしまいました。
今は睡眠薬だけでは無理そうなのでカウンセラーに相談してみようかと思っているところです。

家族は第2の患者と言いますので同じようなご経験された方いらっしゃると思います。
ご経験ある方がどんな対応をされたかご教示いただければと思い相談させていただきました。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜罪悪感を感じている患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

初めまして。
もち丸と申します。
皆さんにご相談したいのは、「罪悪感」についてです。

私の母は2年前に肺がん(ステージ4)と診断され、現在は1ケ月に1回の点滴治療を行っています。
これまで抗がん剤の変更や、転移性の脳腫瘍再発が2回ほどありましたが、幸いガンマナイフ治療や原発巣のコントロールが上手くいき、現在は比較的落ち着いた状況にあります。

少し私個人の話になりますが、私は30代、現在転職中の身です。
私は以前長時間労働の為体調不良になり、長いブランクがありました。
その後少しずつ段階を踏んで仕事に戻りましたが、諸事情により現在転職活動中です。
その為母を始め、家族にはずっと心配をかけ続けていたと思います。
ずっと支えてくれた母には感謝しかなく、これから親孝行していきたいと思っていた矢先に母が癌になってしまいました。

現在転職活動に苦戦中で、「このままでは間に合わない。早く自立した姿を見せて安心させたい」と不安と焦りの毎日です。

ここからが本題なのですが、私には「自分が心配をかけ続けたことが、母が癌になった一因なのではないか」という罪悪感があります。

現在私は独身ですが、「親に孫を見せるのでもなく、目標を達成したわけでもない。心配かけるばかりで、何一つ親に返せていない」と苦しい思いです。

現在は病院への付き添いや家事を手伝う等、少しでも出来ることをしようとはしています。
母からは感謝の言葉をもらう事も多いです。

ですが私の考える親孝行は、例え一緒に住んでなくても、年に数回しか連絡をしなくとも、自立して生活していることなのです。

「私は何も出来ていない。母の穏やかな老後を奪ってしまったのではないか」と、自分を責めることも多いです。

そこでお伺いしたいのですが、私とは状況が違くとも、私のように家族が病気になったことで、罪悪感を持つ方はいらっしゃるでしょうか。
また、その罪悪感を乗り越えた方がいらっしゃれば、何かアドバイスを頂ければ嬉しいです。

拙い文章で恐縮ですが、よろしくお願い致します。
長文失礼致しました。

＜高齢者患者の家族のかたから治療選択についてのお悩みです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
７０代の父が非小細胞癌のステージ４Bです。
かなり進行が早く１週間でCT所見で腫瘍の大きさが明らかに増しています。

胸腔鏡の病理検査の結果の詳細は出ていないもののとにかく早く抗がん剤治療とのこと。

カルボプラチン+アブラキサンは確定、それに加えて免疫療法のキトルイーダを併用するかの提案を受けています。

父は副作用の不安を訴えるのですが、私としては受けてもよいのではと思っています。
同じような状況を経験したかた、どのようにして選択をされたか教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。