「治療選択・病院選択」に関する相談一覧 (165件)

＜骨折予防の治療選択で悩まれている患者さんからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します＞

こんにちは
舌癌から、多発肺転移 骨転移して現在
治療はしていません

ですが、今後の骨折予防に対して

ランマーク 皮下注射か

ゾレドロン酸 点滴か

二種類の選択があるとのことです

どちらのほうが身体に負担なく続けれるのか知りたいです。

ご経験者の方々から、お話を伺えれたらと思い

投稿しました。

どうぞよろしくおねがいいたします

＜岐阜大学医学部付属病院で受診されている患者さんからです。ご経験者はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
岐阜大学医学部付属病院で治療を受けた方いたら、経験を教えてください。

私はスキルス胃がんの疑いが強く、最終検査を行う必要があります。

岐阜大学医学部付属病院は、ホームページの情報が洗礼されており、必要なサポートの説明が非常に具体的で驚きました。

岐阜駅からバスで柳橋に行く事もあるはずですが、通勤ラッシュ以外は比較的空いてるのか？もわかりません。

私は、平野にある都会の病院は、私には怖くて(汗)難しいのです。

だから山がよく見える病院に、ものすごく通いたいのです。
ご経験者のかたいらしたら、体験を教えてください。
よろしくお願い致します。

＜ラジオ波焼灼治療のご経験を知りたい患者さんからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します＞

こんにちは、リンゴと申します。
私は、2008年 乳がんステージIで温存手術、2015年11月多発性骨転移。
2019年4月のCT検査で多発骨転移消失。
が、同時に肝臓に2.5cmの転移発覚。

6月からホルモン療法（ベージニオ＆フェソロデックス＋ゾラデックス）を受け、先月のCTでは腫瘍1.6cmに減弱していました。）

乳ガンは転移が発覚した時点で全身に転移しているとみなされ、全身療法しかやらないのが標準的な治療になっているようです。

ですが、私の場合、場所が深いところの表面なので、①破裂したりしないか？②胆嚢や太い血管に近いところなので、大きくなると致命的にならないか？など心配です。

幸い転移はまだ1個で小さいので、今のうちに、ラジオ波焼灼療法を受け取ってしまいたいと考えますが、担当医に相談したところ、「（乳ガンでは）ラジオ波焼灼治療はやっても意味がないと結論が出ている」とキッパリ否定されてしました。

「やりたければ転院してください」とまで言われたのですが、セカンドオピニオンを取ってみようか迷っています。

些細なことでも結構ですので、ラジオ波焼灼治療を受けたことのある方の経験談をお伺いしたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜治療選択に悩む患者さんからです。同じようなご経験のある人はコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
はじめまして愛猫といいます。
２０１９年９月に、子宮内膜癌１ＡのＧ１で子宮と卵巣を全摘しました。
その後、病理の結果も同じで、子宮内部に腫瘍はとどまっているとのことで、追加治療なしと聞き２か月を過ごし、そろそろ安心しようとした矢先、軽い出血で心配になり診察に行ったところ、出血のほうは、問題なかったのですが、医師より手術の際に腹腔内洗浄した際に、陽性の反応が出てまして、この場合、「抗がん剤の治療すすめますが、どうしますか？」と打診されました。

しない場合の再発リスクは5%ほど。
なにもなければいいが、再発をしたときにしておけばよかったと「後悔」するようならした方がよいといわれ、決めるのは、自分自身なのはよくわかっているのですが、いろいろ自分なりに調べても情報が少なく、もしこちらで同じような経験をされた方のお声を聴かせていただけたらとおもい、質問させていただきました。

医師は、「抗がん剤治療をした方がいい」という意見でした。
使う薬は、わかりませんが、期間は3クール（標準治療だそうです）

ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜卵巣がん、治療選択に悩まれている患者さんからです。ご経験者の人はコメントをお願いいたします＞

こんにちは、すずらんと申します。
2019/9月に卵巣がんの再再発が確定しました。
今後の治療について大変迷っております。

主治医からは、手術、抗がん剤、放射線治療が可能だと話がありましたが、内容からあまり効果を上げることが感じられませんでした。

手術については、私は過去に骨盤内の同じ箇所を3度手術をしおります。
2017年に行った再発の為の手術では、周辺に腫瘍が固着しこそげ落とすような手術だったようです。
今回も「肉眼で見える範囲は取り切れるかもしれませんが、取り残しがあるかもしれない。」と数を重ねた手術は、初期のものとは違う難しさを説明されました。

抗がん剤は、卵巣がんの標準治療であるTC療法　(パクリタキセル+カルボプラチン)　のカルボプラチンにアレルギーが出てしまい、代替でシスプラチンの提示があります。

過去に水腎症を発症し、2018年はアバスチンという分子標的薬を使っていた為、現在もたんぱく尿が出ることから、腎臓に負担がかかるシスプラチンは避けたいと思い、もし抗がん剤で治療するなら抗がん剤治療のみ別の病院へ行き、脱感作療法でTC療法をやりたいと考えています。

放射線治療は卵巣がんでは、標準治療ではないのですが、CTやPET-CTから腫瘍が限定した場所にあるので「放射線治療ができそうです。」と話があったものの、全くノーマークだった治療にどれだけの効果があるのか分かりません。

お尋ねしたいことは、
手術で同じ箇所を複数回して問題なく過ごしていらっしゃる方いらしたら、ご経験を教えてください。

実感としてのメリット、デメリットなどを伺えると嬉しいです。

また、抗がん剤でアレルギーが出てしまい、脱感作療法などの特殊な技術で、アレルギーが発生する抗がん剤を薄めて治療をされた方がいらしたら、治療の様子やその後の経過等教えてください。

カルボプラチンとシスプラチンを使われたことがある方で、比較が出来る方の副作用のお話等も教えてほしいです。

卵巣がんもしくは婦人科がんで放射線治療をされたことがある方がいらしたら、どのような機械を使ってするのが効果的なのか、放射線治療のみだけで経過を維持していらっしゃるのか等、体験を教えて頂きたいです。

説明と質問が長くなり、すみません。

「この部分ならコメント出来る」ということがあれば、ぜひお教えくださると大変有難いです。

次回の診察までには整理して主治医と今後のことを話せるようにしたいと考えています。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜治療選択に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頸がんで肝臓 リンパ節 大腸に転移した私の母の事でご相談です。
母は84才でまだ生きたい気持ちがあります。

検査結果は全ては出てませんが大腸カメラをした内科医師より対称療法を勧められてます。このまま何もしないと年内もつかどうかです。

大腸癌はステージ4直腸…肛門から5センチのところにあります。人工肛門も言われてます。

家族としては何もせず死期を待つのはとても苦しいです。
医師より抗がん剤は高齢になると効かないし命を縮めると言われました。

高齢者のがん患者の家族の方、治療なしを選択されましたか？それとも抗がん剤や放射線療法をしましたか？

色々な選択をされた方の話を聞かせて下さい。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜白血病の患者さんからです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
急性骨髄性白血病になり、予後が悪いので、現在、同種骨髄移植治療中です。まだ、5日目ですが、下痢でお尻が痛くなってきました。

そこで、移植を経験され方について質問させていただきます。
移植後にモルヒネを使った方、副作用はありましたか？
どのタイミングで使い始めましたか？
モルヒネ以外に、使われた痛み止め薬あったら、何を使ったか教えてください。
使わなかった方、どうやって乗り切りましたか？

ご経験を教えて頂けると嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜治療選択に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

初めまして。
手術後に抗がん剤治療をするかどうかを悩んでいます。

卵巣に腫瘍が見つかり、腫瘍も大きく、術前の検査でほぼ悪性だろうということで開腹手術で【両側の卵巣と卵管、子宮、大網】を摘出しました。

術中の検査で境界悪性との診断がでて、リンパ節はとらずに手術は終了しました。

術後、病理検査で術中は境界悪性腫瘍との診断でしたが、詳しい検査結果でガン細胞が見つかり、結果は卵巣癌（Ⅰa期 組織型粘液性）でした。
他の臓器に転移は見られないとのことでした。

担当医から「目に見えない細胞レベルのがんがあるかもしれないので抗がん剤を３クールするのもありだ」と言われ、１か月後の検診までにどうするかを考えてくださいと言われました。

抗がん剤はできればしたくないと思っていますが、抗がん剤治療をしなかった為に再発してしまったら…と再発への恐怖もあり悩んでいます。
あるかどうかもわからないがん細胞の為につらい抗がん剤治療をする必要があるのか、
抗がん剤治療をして再発の可能性は本当に低くなるのか、
抗がん剤が効きにくいタイプのがんなのに効果はあるのか…
悩ましいです。

同じような状況を経験された方いらしたら、ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜緩和ケア選択に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちはDKです。
母がすい臓がんで放射線、抗がん剤治療を続けてましたが、とうとう抗がん剤が効かなくなり緩和ケアに移行することになりました。

緩和ケアの選択肢は、
①緩和ケア病棟のある病院(遠方)に入院
②緩和ケア病棟の無い、今通院中(近所)の病院に入院
③在宅医療で緩和ケア

があるとのことでしたが、母は一人暮らしであることと、入院中ゆったり過ごせる事を考えると①が良いと思いますと主治医にアドバイスをいただきました。

母は今通院中の近所の病院に入院できればいいと思っていたようですが、手厚い緩和ケアが期待できないのであれば遠くても①かなと悩んでいます。

そこで、緩和ケア経験のある皆さんに、それぞれどんな選択をして、どうだったのか、ご経験を教えて頂けるととても嬉しいです。

症状が現れるのが早くて3か月後位とのことでしたので、結果に動揺する暇もなく早目に準備しなくてはと思っています。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜抗がん剤「イブランス」と「フェソロデックス」（一般名：フルベストラント）の副作用に関するご質問です。経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんいちは。
乳がんになり11年目、再発してからは、5年と半年が過ぎようとしている患者です。

再発後は、放射線治療とホルモン薬で治療を続けていましたが、胸水、胸膜播種、筋肉転移や皮膚転移などがあり、2015年より、抗がん剤の使用を始め、ナベルミン7ヶ月、4ヶ月ケモ・ホリデー、その後ジェムザールを1年3ヶ月続けました。

抗がん剤治療を、約2年続けましたが、くたびれてきて、いま主治医と相談の上、治療薬の変更を考えています。

具体的には、2017年末に承認された、新薬の「イブランス」と、「フェソロデックス」（一般名：フルベストラント）をあわせて、使う方法を考えています。

そこでご質問なのですが、

上記の「イブランス」をお使いの方がいらしたら、その副作用、日常生活の変化、お金がいくらかかるかなど、教えていただけたら幸いです。

どうぞ、よろしくお願いいたします。