「高齢者患者」に関する相談一覧 (55件)

＜高齢者患者の治療方針になやむご家族の方からです。ご経験者の人はコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
63歳の母について相談させていただきたいです。
甲状腺がん（乳頭がん）の診断が出ました。
腫瘍自体は11ミリと小さいのですが、被膜の外にあり、筋膜から細胞がばらまかれている可能性がある、というところまで言われています。
医師からは、甲状腺を全摘するか、少しでも残したいか、手術前検査までに決めるよう言われています。

子としては、再発のリスクがあるといえど、全摘により声が出なくなる、体温調節ができなくなり動けなくなる、などのデメリットが大きすぎて、そうなったら母は生きる意味を見出せるのだろうか、と思っています。
母も、一人暮らしのため、そういう状態になったらもう生活は難しくなることを心配しています。

医師は、自分で決めてください、のスタンスのため、方針選びに悩み、苦しんでいます。
どうやって治療方針を決めたかなど、ご意見やご経験を教えていただきたいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜フォルフィリノックスの副作用に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いいたします＞

こんにちは。
母がすい臓がんの患者家族です。

先週母が黄疸で入院し、肝転移ありの膵臓癌とわかりました。
抗ガン剤治療しかできず、ネットの情報は悲観的なことばかりで、落ち込んでいる暇はないのに前を向けません。

間も無くフォルフィリノックスという抗ガン剤治療はじめます。

実際にこの治療を受けられている方に、副作用への心構えや対処法等、どんなことでも構いませんので情報を教えていただきたいです。

まだ家族一同うろたえていて、返信遅くなるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いします。

＜高齢のがん患者さん（父親）を心配するご家族の方からのご質問です。該当するご経験者の方は、コメントをお寄せください＞

はじめまして。
今年6月に父(70代)が急性骨髄性白血病になりました。
芽球90%で何もしなかったら余命2週間と言われすぐに抗がん剤ビダーザ治療をを行いましたが効かずCAG療法を行いましたが寛解にはなりませんでした。

その後、骨髄抑制が酷く白血球数も上がらず熱も出るため無菌室で過ごしていましたが体力的にも年齢的にも出来る治療が無く医師から家族だけに余命数週間から数ヶ月と言われてしまいました。

父は死ぬなら家で死にたい！と今月18日に自宅に帰ってきました。
飲む抗がん剤のハイドレア、抗生剤や解熱剤等の薬を飲みながら週1回の輸血でがんばっています。

帰ってきてからは熱も出なくなり好きなものを食べて布団に寝て散歩して…と過ごしていてこのまま元気に何年も生きてくれるのでは…と錯覚してしまいます。

昨日の血液検査では白血球が800から1400に上がり好中球も増えてるし良いですねと言われました！

長くなってしまいましたが輸血や薬で白血病と共存しながら長生きされている患者さんはいらっしゃいますか？

いらしたら。、ぜひ、ご経験を教えて頂きたいです。

誰にも相談出来ずこちらで相談したくて登録させていただきました、どうぞ宜しくお願いします！

＜治療選択に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頸がんで肝臓 リンパ節 大腸に転移した私の母の事でご相談です。
母は84才でまだ生きたい気持ちがあります。

検査結果は全ては出てませんが大腸カメラをした内科医師より対称療法を勧められてます。このまま何もしないと年内もつかどうかです。

大腸癌はステージ4直腸…肛門から5センチのところにあります。人工肛門も言われてます。

家族としては何もせず死期を待つのはとても苦しいです。
医師より抗がん剤は高齢になると効かないし命を縮めると言われました。

高齢者のがん患者の家族の方、治療なしを選択されましたか？それとも抗がん剤や放射線療法をしましたか？

色々な選択をされた方の話を聞かせて下さい。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜患者の家族との接し方についてのご相談です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
家族の接し方で戸惑っています。

祖父が、がん患者で、抗がん剤服用しながら家にいます。
祖母が、一つ一つ手をかけてしまいます。

例えば…
・食事後の服薬
「薬のんだ？私が言わなきゃ飲まないんだから。飲まなきゃだめでしょ！」
でも、祖父は飲もうとしてたのに…。どうして言っちゃうかな…。

・通院
「明日の通院私も行くわ！あなた、変なところに行こうとするから。見てないと危ないから。」
一緒に行っても良いけど、あとから膝いたいとか疲れたとか、言わないで欲しい。

・食事
「食べなきゃダメだよ。私も○○食べるから。」
自分で勝手に食べて、太ったとか胃がもたれたとか、言わないで欲しい。

同じような状況ありますでしょうか？
こういう時、どのような言葉をかけたり行動をとられましたか？

毎日、同じように繰り返され、見ている私が辛くなってしまいます。
どうしたら楽になるでしょうか。

経験談、アドバイス等、ぜひ宜しくお願い致します。

＜高齢者患者の治療とQOLに関するご質問です。同世代の方はコメントをお願い致します＞

皆さんこんにちわ！
77歳、男　一昨年「悪性リンパ腫」「大腸がん」併発　翌年で治療はおわりました。

いずれどちらかの再発があるかもしれません。

そのときの選択肢ですが、私自身７７歳という高齢を考えると、抗がん剤も放射線もやらないということを選択しようかと思います。
７７歳という年齢を考えて、QOLを優先させたいためです。

同じように高齢のがん患者さんがいらしたら、年齢、治療、QOLに関して、どのようにお考えか、コメントを頂戴できると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜R-CHOP治療のあと、筋肉痛に悩んでいる患者さんからです。同じような経験をされた人は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
70歳でDLBCL(悪性リンパ腫)を発症し6回にわたるR-CHOP治療を受け昨年7月に寛解し、現在は経過観察中のものです。

今年１月に急に右肩の筋肉痛が始まり、その後首筋、背中、右膝の内側、手首付近などへの筋肉痛が急に広がりました。
主治医に確かめたところ副作用とは考えられないとのことでしたので、別の病院の整形外科で検査を受けましたが、リウマチ、間接変形症のいずれもシロでした。

然し痛みはあいかわらず続いており、昨日ひざが特に痛ければ今日は背中とおもな痛みが遷移している状態です。

抗がん剤治療を受けられたかたで同じような体験をされた方がおりましたら、是非、その体験について教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜患者さんのご家族の方からです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
69歳の母が6月に胆嚢がんかもしれないと言われPET検査をしたところ胆嚢とリンパ2箇所に転移していることがわかりました。

手術をしまして肝臓、膵臓には転移が見られず綺麗だったとのことで安心したのもつかの間、胆汁の漏れが発覚しその処置で一ヶ月の入院が続きました。

やっと退院が見えた途端抗がん剤治療を言われ気持ちの浮き沈みで心身ともに疲れています。

手術を受ける前の毎日不安と恐怖で泣く毎日が戻ってきました。
リンパに大きな転移があったので再発の可能性があるのでTS1を一年間服用するとのことです。

母は、「大丈夫！前向きに頑張る」と笑顔を見せてくれます。
それなのに私が落ち込んで情けないです。

もうこれ以上は母の苦しむことが起きて欲しくないのに副作用や再発のことで不安です。
胆嚢がんは症例が少ないから抗がん剤が効くかもわからないと言われたことも不安をあおっています。

ご家族のみなさん、どう前向きささえていらっしゃいますか？
宜しければご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜退職後に加入したサークル団体の活動を続けようかどうか悩まれている患者さんからのご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
ガン告知されてから1ｹ月少々の新米です。
病名は家族と親族、古くから(学生時代)の友人にしか告げておりません。
今、退職後に入会したサークル団体を続けるかどうか迷っております。
自治体の後援で発足したサークルなので金銭的や諸々の援助も有り会員数も300名近く在籍しています。

1年目は一会員として企画などに参加する程度でありましたが2年目に運営委員にと、お声がけを頂戴し些細な処でも、お役にたてば嬉しいとお引き受けしました。
それからは殆どの会員さんとアクセスすることが多くなり個別に映画やコンサート、美術館巡り、有名店でのランチしたりと意気投合する仲良しさんも4人出来ました。この方達に告げると言う事は会員全員に、いつかは知れわたるのを覚悟しておかないといけないかなと思っております。

その件を家族や親族に相談すると身内でも言葉一つに気を遣ったり、わざわざ自然に振る舞う様にしたりと考えてしまう。
ましてや付き合い年数の短い人達に酷では。退会し連絡しなければ自然消滅するので、それがベストと申します。

自分が相手の立場に置き換えても気を遣ったり、どう接すれば良いかヤッパリ迷ってしまうかなと思いました。
ただ今のところ活動内容は体調的に問題なく逆に予定が埋まり凹んでる時間もなく良いのではとも考えております。

現在は休会してますが皆さん、直ぐに復帰すると思われて「待ってますよ」的なメールが頻繁に有ります。

くどく長い文面で申し訳ございません。

公表して活動を続けるかor始めから病気を告げて新しいサークルを見つけて参加した方が良いのか迷っております。

一応、それなりに長く生きてきたので人様からのアドバイスは参考で最終決断するのは自分と、わかってはいるものの(今更何❓)、どうぞ宜しくお願いいたします。

＜前立腺がんの患者さんで普段の食事、運動について、関心のある人からです。ご自身の経験をコメントください。なお、根拠のない投稿は控えてください。5yearsの利用規約に基づいた投稿をお願い致します＞

現在、68歳の男性です。
今年８月に前立腺がんのステージⅣと診断され、現在ホルモン療法を開始し、約２ヶ月が立ちます。

薬効からか現在体調はよく、アルバイトで週４回働いています。
しかし、いろいろな本を読むといずれ薬は効かなくなる可能性が書いてあり、常にそのことが頭の片隅にあります。

そこで、１日でも長く良い生活が続くようにと願い、食事にも気をつけたいと思っています。

現在、野菜を中心とした食生活に変え、アルコールは極力飲まない（たまに飲む。）、玄米や五穀米を食べるなどしていますが、前立腺がんの経験者の方で、食生活に注意されている方がいらっしゃいましたら、どのような食事をされているのか教えてください。

その他、睡眠や運動などで、なにか参考になるようなことがありましたらご教授ください。
どうぞよろしくお願いいたします。