「治療選択・病院選択」に関する相談一覧 (217件)

＜治療を受ける病院の選択にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願いいたします＞

はじめまして
病院選びについて教えていただければと思い投稿いたしました。
子育て中の主婦です。

今現在検査途中ではありますが、非ホジキンリンパ腫だろう。との見解です。
近所の消化器内科から紹介状をいただき、大学病院にて受診をしておりますが、非ホジキンリンパ腫の実績は少なそうです。
症例数の多い病院との違いが今後でてくるか気になります。
ご経験を教えてください。
よろしくお願い致します。

＜ゼジューラや、リムパーザなどの治療を一旦やめて、違う治療されたかのご経験を知りたい方からです。同じような経験のあるかたいらしたら、コメントをお願いします＞

はじめまして。18年に卵巣がん3cと判断され、抗がん剤、手術、術後TCで、経過観察でした。

23年11月のマーカー上昇により、PETをしたところ、リンパ転移とわかり、抗がん剤TCを三回しました。

がん細胞は1.8cmと残るものの、薬が効いてるので、このタイミングでとゼジューラを処方され、飲み始めました。

実は、追加でTCを三回することができたのですが、若い医師に、やっても対して変わらないし、もし、スキップとかすると、ガンが憎悪する可能性もあるけど、しますか？といわれ、動揺してゼジューラを選んてしまいました。

最初の告知のときから、もう治らない、これからは延命治療だとか、
追加で抗がん剤を受けてもよくならないとか、やりたいことがあったら、早めに済ませるようにとか、後ろ向きなことばかり言われて、結局TCを選ばなかったことを、今とても後悔しています。

それ以外にもゼジューラの前に腫瘍マーカーを測ってなかったりと、
わからない点が多すぎることに、今更ながら気づいて、夜も眠れません。

一応、次回診察のときに、TCに切り替えてもらえないかと頼んでみようとは思いますが、前例が無さそうで悩んでいます。

ゼジューラや、リムパーザなどの治療を一旦やめて、違う治療されたかいますか？
ご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願いします

＜肝臓がん、TACE治療を受けられるかたからです。ご経験者の方はコメントをお願いいたします＞

はじめまして
肝臓がん患者です。
17年前に手術をしました。再発してからは、ラジオ波治療だけを17回やりました。
肝内転移をしており、検査することに、再発するようになってしまいました。
悩んだ結果、初めて、違う治療に取り組みます。
TACE治療です。
初めてなので、治療の副作用について、ご経験者のかたから教えて頂きたいです。
因みに、肝臓の状態は、さほど悪くありません。
不安です。
ご経験を教えてください。
宜しくお願い致します。

＜岐阜県・中部国際医療センターで行っている選択的動注併用放射線治療法を受けたかたの体験をお知りになりたいかたです。ご経験のあるかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。よろしくお願いします。
家族（30代）が中咽頭癌（舌根）で手術を受ける予定です。手術で舌と喉頭を切除するので、手術後は流動食のみになり、失声するといわれています。
現在、手術前の抗癌剤治療を受けており、本人も納得の上で手術を受ける予定です。

標準治療がベストなのだろうとはわかっていますが、「切らない治療」もあると聞いており、家族としては気になります。
例えば、岐阜県の中部国際医療センターで行っている選択的動注併用放射線治療法などですが、情報が少ないのです。
（「良かった」という体験談は見ましたが、後遺症、副作用、合併症などの情報がありません。）

実際、これから遠く離れた岐阜県まで行って治療を受けるのは困難なので非現実的ではありますが、もし同じ治療を上から他かたがいらしたら体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜悪性リンパ腫、臍帯血移植のため病院選択で悩まれているかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
現在悪性リンパ腫で自家移植まで終えましたが寛解せず、一か八かで臍帯血移植に賭けるかと言われているのですが、現在お世話になっている病院は自家移植までしか行わないため他病院を急ぎ探す必要があります。
県内で２病院、隣県で1病院を候補に検討しているのですが迷っております。

県内県立A病院：セカンドオピニオンを聞きに行った際にかなり厳しい口調で（私の主観かもしれませんが）説明されました。自分の病状は承知しておりますが初めてのセカンドオン面談でしたので打ちのめされた気分になり、それでもお願いしますと言う気分になれませんでした。

県内Ｂ病院：厳しい内容は変わりませんでしたが患者に寄り添った丁寧な言い方をしていただけました。

隣県大学附属Ｃ病院：当地方の移植推進拠点病院であり県内Ｂ病院と同じように説明していただけました。こちらからの質問にも丁寧に答えていただけました。

いずれも年間の移植実績は同数程度であり、治療の際の副作用や体調変化には同じように対応していただけるものと思います。

引っかかる点としては、
A病院：通院時間　1時間強
B病院：通院時間　40分
C病院：通院時間　1時間弱（高速使用、信号がない分疲れない）
B病院だけが面会が平日のみに制限されており、家族とほぼ会えないであろうことから長くなるであろう入院期間の間自分のモチベーションを強く持てるかが心配です。

判断材料が少ないのは承知ですが、皆様であればＡ,Ｂ,C病院いずれを選ばれますでしょうか？
コロナ禍の時は面会自体が出来なかったよ！というご意見もあると思いますが、皆さまはどのように乗り越えて来られましたでしょうか？

ご意見、ご経験を聞かせていただければありがたく思います。
どうぞ宜しくお願いいたします。

＜卵巣がん、アナフィラキシーショックによりカルボプラチン中止となられた患者さんからです。同じような経験をされたかたいらしたら、ご経験を教えてください。＞

こんにちは。
卵巣がんで再再発治療をしています
再再発TC２クール目（通算14クール目）でアナフィラキシーショックを起こしてしまいました。

今後の治療方法について悩んでいます。

主治医からはプラチナ製剤で類似の薬を検討すると言われています

比較的TCは聞いていたので カルボプラチンが使えなくなる事＝プラチナ製剤が使えなくなる事は今後の治療の選択肢がなくなることでありショックでした

お聞きしたいのは、アナフィラキシーショックで血圧低下もありカルボプラチンは中止はやむを得ませんが
類似のお薬で対応された経験のあるかたがいらしたら、ご経験を教えてください。

治療方法の選択肢を知りたいので、カルボプラチン投与後30分位で動悸がしてきたので看護師さんを呼んだら数分しないうちに吐き気がして、血圧が130から60に低下 急遽、筋肉注射、酸素マスク、点滴投与を行い、緊急入院しました

副作用も落ちつき翌日退院しましたが怖かったです。

まだ治療2回目でもあり腫瘍マーカーは下がり切っていません（100前後かも）
TC療法（カルボプラチン＋パクリタキセル）を6クールでリンパ節転移を叩く予定でした

再再発では傍動大動脈リンパへの遠隔転移2cmが見られ 他にも腹腔内5mmの腫瘍があります
手術より抗がん剤を先にと主治医、セカオピで診察を受けました

同じようなご経験のあるかたいらしたら、体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜地方にお住いのかたで、他の県の病院を受診希望の患者さんです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

はじめまして
先日、子宮頸がんの診断を受けました。

地方在住のため、紹介を受けた大学病院では同じステージの症例数が4〜5件程度でした。
そのため、同じステージの症例数20件以上ある隣の県の大学病院に治療をお願いするために話を聞きに行ったところ、治療は変わらないので近場（最初の大学病院）でやったほうがよいと言われて治療を引き受けてもらえませんでした。

これから、さらに症例数の多い東京のかん研有明に行こうかと考えているのですが、また門前払いを受けてしまうのではないか不安です。

地方在住でも、他県で症例数が多く高度な医療を行う病院を受診されているかたいあたら、ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜患者家族のかたで転院について悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

76歳の父ががんになり治療の選択、転院についてアドバイスいただければと思います。

2022年6月に舌がんステージⅠの診断をうけ、当時は転移もなしとの事で手術をしました。
しかし2023年1月に首のリンパへの転移が見つかり、3月に手術·放射線·抗がん剤の治療をしましたがまた最近再発し、以前よりもかなり悪化しており、首がボコボコし一部は固くなったり、擦れているのかかさぶたが剥がれたときのような、つゆが出てきてたり、顔も腫れている状況のようです。

今通院している主治医から、速いスピードで再発していてこういったケースは珍しいということも言われました。
首の手術はかなり深く切り取ることになり、術後の生活も大変になるとの事で、抗がん剤の治療になりました。

上記のどの治療を始める前も、ここまでになるようなお話はなく、本人も家族も、毎回の悪い知らせに気持ちが滅入っている状況です。

転院して違う治療とするのか？悩んでおります。

同じような経験をされたかたいたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜前立腺がん患者さんのご家族のかたから、治療選択にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちわ。まゆと申します。
父が前立腺がんグリコンスコア8と診断受け、骨チンシで骨転移がないかの結果待ちの状態です。

みなさんも治療されているかたも多くおられる中で教えていただければ嬉しいです。

ホルモン療法
全摘
放射線療法
が多いと思うのですが、みなさんが選択された治療法はどうしてそう決断してその治療法にしましたか？

現在の病院では、全摘からのホルモン療法の流れを進めてくれているようです。

父も私も無知で、調べるのですが、結局のところが分からずどうしよう。けど本当よくなって欲しい。みなさん自身で考えて治療中のところ、このような質問申し訳ないと思いますが、教えていただけると嬉しいです。

すごく苦しいです。
きっと父の方が何十倍もショックだし苦しいと思います。まだまだ元気に生活してほしい。。よろしくおねがいいたします。

＜病院選択で悩まれている海外の患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
卵巣癌ステージ３Cで発症から４年半、再再発の治療中です。現在までアメリカ在住で、治療費や医療のアクセスを考えるとこのままアメリカで治療するのが楽なのですが、諸々の事情で１１－１２月ごろに東京の実家に本帰国することになりました。

つきましては日本に帰国した際の病院選びでアドバイスを頂きたいと思います。

まず実家のすぐ近くには都の総合医療センターと大学病院があります。大学病院には腫瘍内科がありますが医療センターには無く、卵巣癌の治療は婦人科の元でおこなわれているようです。こういった場合、やはり大学病院や腫瘍内科がある病院の方が良いでしょうか、それともあまり気にせずに総合的に決めるべきでしょうか。どちらにも緩和ケア科はあります。

またこの二つの病院は公共交通機関を使っても楽に行けるし、タクシーでも大した距離はありません。ですが、少し遠くても都内全域で選択肢を広げるべきでしょうか。実は再再発で腫瘍が腰部脊椎に育ってしまっているため、歩行に困難が生じているので移動の難易度はかなり重要になってきます。

日本での治療経験が全くないので基礎的な事からリサーチしています。

この他にも病院を選ぶにあたって注意点や考慮するべき点がありましたら、ご経験に基づくアドバイス頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願いいたします。