がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜患者家族の方から、治療選択に関するご質問です。ご意見をお寄せください＞

こんにちは、いつもお世話になっております。
治療選択（手術）に関して、ご意見をください。

家族が大腸がん患者です。
大腸がんの 遠隔転移 リンパ節転移等により、２つの病院から、「根治しないし手術は不可です。手術して痛い思いをするだけで、何にも意味がないです。放射線治療も不可ですが、延命の為に化学療法を勧めます」と言われました。

一方、別のの病院では、「色々条件はありますがチャンスがあれば、手術の可能かもしれないです。化学療法を調整しながら、新しい薬が出るまで頑張りましょう」と言われました。

最初の２つの病院で言われたことは きっと正しい見解なんだろうとは思います。
しかし手術をすることに意味がないとも断言できない気もしています。

３つ目の病院は、前向きな話をしてくださいますが、そこに喜ぶのではなく、冷静に正しい選択を見極めないとと思っております。
みなさんは、治療選択で悩まれた際、どのようにして決められましたか？
ご意見をご参考にさせて頂けたらと思っています。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜お父さまががん治療中で、心配なご家族からのご質問です。皆さまのコメントをお願い致します＞

こんにちは！
小細胞肺がんステージ4の父を持つ者です。第一回はカルボシスプラチン、エトポシド×4クールで癌縮小。
一ヶ月半後の癌再発後は第二回アムルビシン投与しております。

抗がん剤の副作用は立てないほどつらい…というわけではないのですが、ほとんど食欲なく毎日眠くて眠くて…という感じで家にいる間一日中寝ている感じです。

ステロイド剤や吐き気どめ、腰にできた腫瘍の痛みを取るための痛み止めを胸に貼り薬しております。

もうすぐ第二回目のアムルビシンの2クール目が始まるというのに寝てるばかりで、筋力が衰えてしまうと母は不安で仕方ないようです。

抗がん剤は戦う力を養うためにも起きて、食べて、少しでも身体を動かしたほうがいいのでは？ととにかく母は気がきではないそうです。

1〜2時間おきにSkypeや電話を父にかけてむりやり起こして話したりしております。

もともと運動大好き、寡黙だけど本を読んだりがん発覚まで仕事をバリバリしていた74歳の父です。

娘の私も妹も嫁いで地方、海外におり父を起こして置けるような発奮剤にもならず…皆様はどのようにこの眠気…気持ちを奮い起こしてらっしゃるのか…アドバイス頂けたましたら幸いです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜唾液が出なくなり、苦労されている方からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
咽頭ガンの患者です。

放射線治療で唾液が出なくなりました。

唾液が出ないと、食事する事がこんなにも苦労するとは思いませんでした。
また、唾液が出ないせいで歯が虫歯だらけになり辛いです。

ご経験者の方、同じ思いしてる方、どのように対処されているか教えて頂けますか？
どうぞ宜しくお願い致します。

＜唾液腺がんの患者さんで、オプジーボ（免疫チェックポイント阻害薬）に関するご質問です。ご経験のある方のみコメントをお願い致します＞

こんにちは。
唾液腺がんの治療中の患者です。
アビタックス（分子標的薬）の抗がん剤で治療をしていたのですが、検査で癌が増大しており、次回から、オプジーポ（免疫治療薬）に変更します。
初めての薬ですので、オプジーポを使用されている方がいらっしゃれば、ぜひ、経験談をお伺いしたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜治療により、唾液が出にくくなったり、味覚障害がでている患者さんのご家族からの質問です。ご経験者の方はコメントをお願いします＞

こんにちは。
父が食道がんと咽頭がんに対して抗がん剤治療と放射線治療を行い退院し、経過観察中です。

入院中は副作用に苦しみましたが、なんとか最後まで治療を続けることが出来ました。
退院後は唾液がほとんど出ず、味覚もはっきりしないため食事が苦痛のようです。

睡眠中も喉が渇き眼が覚めるため、枕元にペットボトルを常備しています。
主治医からは、唾液が出るようになることは多分ないからと言われショックをうけています。

もともと痩せ型なので体重も増えず、疲れやすいのか最近はほとんどコタツでじっとしています。

以前のように元気に畑仕事をするのはむりかもしれませんが、皆さんがどのように唾液が出ない状態や味覚障害と付き合っているのか教えていただきたいです。

先週の胃カメラで新たに早期の食道がんがみつかり、来週ESD予定のため、また落ち込んでいるようです。

まとまりのない文章で申し訳ありませんが、唾液が出ない状態や味覚障害との付き合いかたについて、
教えていただきたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜TC療法の副作用、後遺症に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
卵巣がん抗ガン剤治療について、サバイバーの方に、後々まで残る副作用について教えて頂きたいです。

漿液性腺ガンで、両卵巣、子宮、大網、リンパ節を切除 左卵巣のみに癌が見られたが直腸に癒着していたため術中破綻1C期との診断です。

追加治療としてTC療法を6コースの予定です。

抗ガン剤の後、しばらくたっても身体に残る副作用にはどのようなものがあるのか？
皆様の身体にどのような変化が起きたのか、教えて頂きたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜しびれに関するご質問です。ご経験のある方は、ぜひコメントをお願い致します＞

こんにちは、セシリアです。足先の痺れについてご質問です。

私は、2012年7月に卵巣癌を発症し、7/8/9月にNAC(monthly TC)11月に手術し、2013年1/2/3にもmonthly TC、2013年4月より経過観察となっております。

抗がん剤治療開始直後から、手足の痺れが強いほうでした。
2013年の間は、追加治療なしにもかかわらず、足先の痺れがひどくて、長い距離を歩けませんでした。

2014年も横ばい、2015年の年初くらいから、少しずつ痺れがとれてきました。
2016年に入ってからほとんど気にならなくなった、と喜んでいたのですが、夏にはいってから、また少しずつ足先の痺れが気になるようになってきました。

追加・再発治療もしていないのに、痺れがぶり返すなどということはあるのでしょうか？

また、足指の痺れに対して何かよい対策はあるでしょうか？

皆様のご経験・ご意見をお聞き出来れば幸いです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜大腸がんの患者さんのご家族からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願いいたします＞

はじめまして
母が大腸癌ステージ4 肺転移 大動脈周辺リンパ節転移の患者です。

現在 検査中のため、未だ手術や抗がん剤はしておりません。
今後、治療方針が決まる見込みです。

今日の母は酷く疲れて声を出すのも辛そうです。

元から痩せていた人なのですが、手術や抗がん剤に耐えれるのか不安です。

ここ数日、断食しているためか気力もなさそうで、見ていて不安になりました。

母も手術後は皆さんたちのように、心は強くなっていくか心配です。

皆さんは病気発覚時の体調はいかがでしたか？
その後の回復は、どんな感じでしたか？

何でもいいので、体験情報を頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。
乱筆乱文で申し訳ございません。

＜病院選びに関してのご質問です。病院選びで悩まれた方は、ご経験とお考えのコメントをお願いします＞

こんにちは。尿管がん患者です。
病院選びについて教えてください。

最初に診断を受けた病院とセカンドオピニオンの病院からは治療方針として抗がん剤治療を勧められました。自分も抗がん剤治療を受けたいと思っています。

病院の説明では、抗がん剤治療はどの病院を選んでも同じ内容といわれましたが、何も知らないのでそうなのかと感じてしまいました。
本当は抗がん剤治療に特化した病院とかあるんじゃないか。。等々。

みなさんにお聞きしたいのは、抗がん剤治療を受ける病院を選ぶうえで何を基準に決められたのでしょうか。
家から近い？大学病院かどうか？等々。

初めての事で迷いっぱなしで、なかなか決められません。
みなさんの経験を参考にさせて頂けたらと思い、投稿させていただきました。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜白血球の値が低く、抗がん剤治療がなかなか進まない患者さんのご家族からです。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
母が大腸がんを患い、抗がん剤治療中です。

しかし、血液検査の結果、白血球が少ないため、思うように治療が進みません。
白血球を増やす治療もあるようですが、担当医からは、それはせずに、また翌週来てくださいとだけ言われるようです。

数週間に1度しか出来ないため、母も家族も心配しています。
このまま担当医にお任せして良いのか、セカンドオピニオンを考えるべきなのか不安です。

同じようなご経験のある方、何でもよいのでコメントを頂けたら助かります。

どうぞよろしくお願い致します。