「治療方針・処置方針」に関する相談一覧 (131件)

＜卵巣がん、抗がん剤治療後、再発が疑われて悩まれているかたからです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをおねがいします＞

はじめまして、ニコニコ（＾∇＾）と申します。

卵巣がんの再発後に、抗がん剤治療や手術を選択して、その後再発せずに、あるいは温存されている方はいらっしゃいますでしょうか。

私は抗がん剤治療を終えて、わりとはやめに再発疑いになったことや、
粘液性タイプで、抗がん剤の効きにはかなり個人差があると言われていることなどから

抗がん剤を再度行うのか、もうやめて漢方などにしたほうがいいのか選ばなければいけなくて、かなり悩んでいます。

もし、再発卵巣がんでも、抗がん剤が効いて安定しているよ、あるいは、もう抗がん剤はやめたよ、など経験しておららる方がいたら、ぜひお話聞いてみたいです。

〜経緯〜
卵巣がん粘液性タイプステージⅢ
2022年6月
手術で卵巣や子宮、大網、一部腹膜播種全てとりました。

術前にTCを、2回だけやったのですがあまりきかなかったので、
術後はイリノテカンとゲムシタビン
3週やって1週休みを6クール

11月からは、アバスチン単体を3週に1回していましたが、今年に入って数値があがり、CTで再発疑いとなりました。

漢方は飲み始めたところですが、ドクターには今後の返事を次の血液検査で伝えることになっています。

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いします。

＜術後の抗がん剤治療に関する不安を持つ方からです。同じような経験をされた方いたら、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
私事の相談で恐縮ですがコメントをいただければ幸いです。

大腸がん(S字結腸)を腹腔鏡手術で無事に済み退院間近です。
周りのリンパも取り検査結果が、リンパには転移なしでステージが2になりました

主治医からは、ステージ2でも再発予防の為に抗がん剤(ゼローダ)飲みましょうとのことです。
ただ、受けるかどうか悩み中です。

もし将来再発したらあの時の飲んでた方が良かったと後悔ないようにと言われれば、飲んだ方がいいのかなとも思います。
一方、効果についてよくわからないので、不安です。
ゼローダが合わなければやめてもいいやくらいで飲むべきか？

選択で悩んでおります。
ご経験者のかたいらしたら、どのように考えたか、アドバイスがあれば、宜しくお願い致します。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜耳下腺がん、筋上皮癌のかたからです。同じ種類のがんを経験されたかたがいらしたらコメントをお願い致します＞

はじめまして
昨年、12月に耳下腺癌、多形腺由来癌、筋上皮癌のステージ２と診断されました

筋上皮癌の情報が少ないので、ご経験者の方がいらしたら、体験を教えて頂けると嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜肺がん、手術を受けるか悩まれているかたからです。同じような経験をされたかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
胸部ＣＴ画像に影が映り、約3か月後に再検査をしました。
再検査でも同じように影が映りました。

現在の病名は「肺がんの疑い」です。
影の大きさは7ミリ。

まだ、「肺がん」と確定していませんが、主治医には手術を勧められています。

ほかの情報をみていると、これくらいの大きさは経過観察のようなのに、どうして手術なのか納得ができません。

詳しくは主治医と話してみますが、同じような経験をされた方がいましたら、その後どうされたか体験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜遺伝子検査をして不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
現在５０歳女性です。乳
がんと診断され、妹が３０代で罹患していたため遺伝子検査をして現在結果待ちです。
手術の日取りは決まっています。

もしも遺伝性のがんであったと言うかたいらしたら、乳房全切除、また卵巣摘出術を決断されましたか？

切除せず頻繁に検査に行っても発症の心配に怯えることになるのか、だからやはり切除してしまった方がいいものなのか。。。

でも特に卵巣摘出は恐ろしく感じます。。（まだ詳しく調べていません）取り敢えずは胸の方なのですが。

自分で考えても中々分からず。。
パートナーなどからすると、心配だから切除して貰いたいみたいでそれも理解できるのですが、そりゃあ自分の体じゃないからさ、とも少し思います（苦笑）

遺伝性の診断があったかたから、どのように決めたかた体験を教えて頂きたいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜今後の抗がん剤治療にいまひとつ納得できていないかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。最近、登録をさせていただきました。

2021年11月に大腸がんと診断され、手術を受けました。術後の病理検査でリンパ節転移が見つかったため、その時点でステージⅢという診断でした。

その後は順調に回復し、仕事にも復帰しましたが、経過観察の中で徐々に腫瘍マーカーが上がっていき、2022年9月にPET-CT検査を受けました。

その時、卵巣部分が光っていると言われましたが、正常でも光ることがあるため、その時点では様子を見ることになりました。

2022年12月に受けた造影CT検査の結果、再発疑いということで抗がん剤治療を勧められました。

再発疑いというのも、元々リンパ節転移が見つかっていたこと、PET検査、腫瘍マーカー、造影CTを総合的に判断した結果という説明でした。

確実に再発しているか分からない状況でも、抗がん剤治療を勧められたことに戸惑っている状況です。

術後の検査で再発かどうかグレーな状態でも抗がん剤治療をされた方や、治療を選択しなかった方、それぞれいらっしゃるのではと思います。

納得しないまま抗がん剤治療をしたくはないので、同じ経験をされたかたからコメントを頂きたいです。
どうぞよろしくお願いします。

＜直腸がん、手術が出来ないと言われつらいかたからです。ご経験者のかたは、コメントをお願いします＞

最近登録しました。
宜しくお願いします。

先月、直腸がん発覚、先月末、多発肝転移発覚、先週末から化学療法を開始しました。

肝転移の位置が悪く(血管に絡んでいるらしい)、また数が多く、現時点ではオペが不可と言われました。

発覚から1ヶ月半、精神的にも病んでしまい、すごく辛いです。

それでもなんとか前を向きたいと思い、薬を飲みながら、自分は生きるんだと言い聞かせています。

私と同じような状況で寛解までたどり着いたかいらしたら、ぜひ、体験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜肺腺がん（ステージ4）の患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

はじめて投稿します。よろしくお願いします。

現在、50代の夫が肺腺がんのステージ4で入院中です。抗がん剤治療を先週から始める予定でしたが、アルブミン値が足りずに2度ほど延期になりました。

転移で食道が固くなり食事がとれないことや、胸水を抜いていることもあって、高栄養の点滴で体重はそこまで落ちていませんが、栄養がなかなかとれない状態です。

本日、明日からアルブミン値が低くてもできる治験ではない別の抗がん剤治療を始めますと医師から連絡がありましたが、医師の口ぶりから、今は病院にPCを持ち込んで仕事を続けていますが、これからできないことが増えるだろう、寝たきりになることもあるだろう、ということを言われて、効果がない前提？と正直のところ思ってしまいました。

心構えをしておくようにとの配慮かもしれませんが、
それならば辛いであろう治療をする意味があるのだろうか。
主治医を信頼できない気持ちになってしまいました。

できることはしたいと思っているので、セカンドオピニオンをと思っていたのですが、最新医療ができるところに問い合わせたところ、ステージ4は適応外と言われてしまい悩んでいます。
同じような経験のある方のお話しが聞けたらうれしいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜悪性リンパ腫(びまん性大細胞型B細胞)の患者のご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

こんにちは。
僕の母(59)は今年6月に悪性リンパ腫(びまん性大細胞型B細胞)と診断され、
4クールほどR-CHOPで治療していました。

その後悪性リンパ腫が脳に浸潤したと診断され、大量メトトレキサートを処方したが効果がなく余命宣告されました。

そこで相談なのですが、僕の母のような状況にあった方で、その後、標準治療をされた方がみえましたら、
是非、ご経験を教えてください。
よろしくお願いします。

＜腹膜播種で抗がん剤治療に悩む方からです。同じような経験をされたかたいらしたら、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
2019年胃がんステージ2b、その後s1+ドセタキセル再発予防抗がん剤をしましたが、3年目検査にておへそに再発疑い、手術で除去予定でしたが術中に腹膜播種があり中止になりました。

この状態だと選択肢は抗がん剤治療しかないんとは思います、家族は少しでも望みがあるなら抗がん剤をしてほしいと考えてます。

少し後ろ向きかもしれませんが…
私自身は抗がん剤をして辛い、動けない、という状態になってまで少しでも長く生きたい理由がありません。
完治が望める治療ならきっと抗がん剤もしたと思いますが、そうではないことは分かります。
旅行が趣味です。最後は好きなことをして好きな所に行きたいという気持ちが強いです。
おかしいでしょうか…

以前の術後の再発予防の抗がん剤も私自身はあまりしたくなかったですが家族に押されてしましたが、やはり再発しました。
ただ術後の抗がん剤は特段辛い訳ではありませんでした、体力や筋力は落ちたとは感じますが。
若いからまた抗がん剤をしても乗り切れる体力は多分あるんだと思いますが…

腹膜播種で抗がん剤治療をしている方、していない方、どちらの方のお話も出来れば聞きたいです。
あと、抗がん剤治療前には皆さんセカンドオピニオンはしてるんでしょうか？
3年前の胃がん手術、抗がん剤の時は訳も分からないまま矢継ぎ早に色々と過ぎてセカンドオピニオンをしませんでしたが、今回は治療を遅らせてでもした方が良いのかなとも思ってます。

最終的に決めるのは自分ですが、どちらを選んでもきっと何かしらは後悔するんだろうなと思ってます。そういう性格なので。
ただ、少しでも後悔が少ない選択ができればな、と思います。
長々とすみません…

同じような経験をされたかたいらしたら、どのように考えて決めたか、ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。