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<ゼジューラや、リムパーザなどの治療を一旦やめて、違う治療されたかのご経験を知りたい方からです。同じような経験のあるかたいらしたら、コメントをお願いします>
はじめまして。18年に卵巣がん3cと判断され、抗がん剤、手術、術後TCで、経過観察でした。
23年11月のマーカー上昇により、PETをしたところ、リンパ転移とわかり、抗がん剤TCを三回しました。
がん細胞は1.8cmと残るものの、薬が効いてるので、このタイミングでとゼジューラを処方され、飲み始めました。
実は、追加でTCを三回することができたのですが、若い医師に、やっても対して変わらないし、もし、スキップとかすると、ガンが憎悪する可能性もあるけど、しますか?といわれ、動揺してゼジューラを選んてしまいました。
最初の告知のときから、もう治らない、これからは延命治療だとか、
追加で抗がん剤を受けてもよくならないとか、やりたいことがあったら、早めに済ませるようにとか、後ろ向きなことばかり言われて、結局TCを選ばなかったことを、今とても後悔しています。
それ以外にもゼジューラの前に腫瘍マーカーを測ってなかったりと、
わからない点が多すぎることに、今更ながら気づいて、夜も眠れません。
一応、次回診察のときに、TCに切り替えてもらえないかと頼んでみようとは思いますが、前例が無さそうで悩んでいます。
ゼジューラや、リムパーザなどの治療を一旦やめて、違う治療されたかいますか?
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いします
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2 件
<障害基礎年金の申請にかかるご質問です。ぜひ、コメントをお願い致します>
こんにちは。
いつもおせわなっております。
骨転移により下肢が不自由となり、抗がん剤の副作用で1ケ月のうち3週間はほとんど寝たきりとなり、仕事もだいぶ減らさざるを得なくなりました。
がん確定から1年半がたち、年金未納もないので、障害基礎年金を申請しようと考えています。
色々な体験談を拝見するとお医者さんに書いていただく診断書にもこつがあるようです。
実際申請された方に、受給が認められるように書くポイント、このような描き方はNGのようなことがあれば教えてください。
私が書くわけではありませんがそのようなポイントがあれば主治医の先生にもお伝えしたいと思っております。
どうぞ宜しくおねがい致します。
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8 件
<入院生活で家族に会えない時間の過ごし方についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
母は入院すると、入院前より退院のときのほうが元気がなくなってしまいます。
尿路感染などで入院した場合、尿路感染と発熱は治していただけますが、入院生活が苦痛のようです。
病院食が合わない、というのもありますが。。
食事はゆかりを持って行ったり、ご飯ばかりでなくパンにしていただいたり工夫してます。
入院生活で家族に会えない時間、皆さんは何をして過ごされていますか。
こんなのがあると良いなどあれば、アドバイス頂けますと幸いです。
よろしくお願いします。
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4 件
<肝臓がん、TACE治療を受けられるかたからです。ご経験者の方はコメントをお願いいたします>
はじめまして
肝臓がん患者です。
17年前に手術をしました。再発してからは、ラジオ波治療だけを17回やりました。
肝内転移をしており、検査することに、再発するようになってしまいました。
悩んだ結果、初めて、違う治療に取り組みます。
TACE治療です。
初めてなので、治療の副作用について、ご経験者のかたから教えて頂きたいです。
因みに、肝臓の状態は、さほど悪くありません。
不安です。
ご経験を教えてください。
宜しくお願い致します。
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1 件
<肝細胞癌の患者さんからです。体験者のかたはコメントをお願い致します>
皆さん、初めまして。
私はB型肝炎で定期検査中に腫瘍マーカー異常なしでしたが、エコーで2cmの肝細胞がんがみつかりステージ3、昨年夏に腹腔鏡にて部分切除を受けて術後の今は経過観察中です。
再発がかなり高い肝細胞がんなのに、術後の抗がん剤等のフォロー治療もないのでとても不安です。
B型肝炎があるのでアナログ製剤服用のみで、あとは3ヶ月ごとの血液検査と造影剤CT。
これって結局は再発が多いので定期検査して小さいうちに見つけ外科・内科手術をする。
モグラ叩きのような方法。
小さいがんの芽を叩くような補助治療が無いと言われ、とても不安です。
同じように肝細胞がんの方(特に肝炎からの肝細胞がんの方)手術後は、どのようにされていますか?
良ければ体験を教えてください。
宜しくお願い致します。
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7 件
<不安な患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします>
こんにちは
主人が先月の下旬に血尿。背中も鈍痛があるとの事で、近くの泌尿器科に受診しました。腹部エコー検査で結石等では無い物があるから精密検査をする様にと紹介状を貰い帰宅。総合病院でCT検査の結果は、腎血管筋脂肪腫か腎臓癌かハッキリせず、今週MRI検査を実施します。主人の親が昨年膵臓癌で亡くなっているので、今はもう不安しかありません。検査の結果はまた来週になってしまうので、気持ちの置き場がなく、重い話になるので、私は周りにも話せずにいます。
こちらのコミュニティにて不安な気持ちを聞いて頂きたく、投稿しました。
みなさんは、不安な時、どのようにして乗り越えられたのでしょうか?
どうぞ宜しくお願いします。
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1 件
<放射線による食道炎が原因の難治性食道狭窄で治療経験のあるひとがいたら経験を教えてほしいというかたからです。ご経験者の方はコメントをお願いいたします>
こんにちは。
夫が2023年04月に食道がんステージⅢbと診断、術前DCF療法2クール受けましたが、気管への浸潤が否定できず、7月に化学放射線療法CF+60Gyを初めましたが、放射線27回54Gyの時、炎症反応高値で中断。
9月に内視鏡で食道がひどく腫れて狭窄していることが判明。
11月に食道炎の痛み軽減するも、狭窄進行。
ほぼ液体しか摂取できなくなり、バルーンを月1回実施しましたが、回を追う毎に効果が少なくなり、5回目で、もうこれ以上効果が期待出来ないと言われました。
レーザーメスで削る方法も、狭窄長が3cmだから適応外と言われました。
放射線による食道炎が原因の難治性食道狭窄で治療経験のある方がおられましたらご経験を教えていただけたらありがたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<甲状腺髄様癌、分子標的薬の継続で悩まれている方からです。同じようなご経験のある方はコメントをお願いいたします>
こんばんは。
2022年3月に甲状腺髄様癌と診断され、3ヶ月の入院、3度の手術後、8月から分子標的薬で現在も治療中です。
分子標的薬は副作用もあまりなく(飲み始めの頃は微熱や発疹、肝機能障害は少しありましたが薬の量を調整して今は何もないです)
決められた時間に薬を飲むだけなので楽で良いいのですが、金銭的にはきついです。
1ヶ月分の薬の処方でも高額医療いってしまうので私は3ヶ月の処方にしてもらってます。
それでも3ヶ月ごとの数万のお会計はつらい…
先生に聞いたら分子標的薬でずーっと治療してる人はあまりいなくてだいたい2年くらいで金銭的な事もあり辞めちゃうらしいです。
ちなみに私は2年近く治療してて癌の大きさは大きくも小さくもなってないです。
いいのか悪いのか。
今の治療やめたら抗がん剤になるのだろうかとか不安な事だらけです。
分子標的薬で治療してる方、もしくは過去に使っていたという方いたらご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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