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<肝臓がん、手術はせずに抗がん剤のみで治療されているかたの体験情報を教えてほしいという患者家族のかたです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして。
父親(60代)が肝臓がんになりました。
今時点は他の臓器への転移はないと確認しています。
肝臓がんの数が複数あることが分かり、手術はできないと言われてしまい抗がん剤治療を開始することになりました。
手術はせずに抗がん剤のみで闘病されている方がいましたら、経験等をお話しいただけると助かります。
よろしくお願いします。
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<男性のウィッグについてのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして。
現在24歳の男です。
2年半ほど前に結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫の診断を受け、抗がん剤治療をしておりました。
来月でラストケモから丁度2年になります。
現在は完全寛解の診断を受け、経過観察中です。
結論から申し上げると、抗がん剤の副作用で起きた脱毛が回復せず髪が伸びてきてもおでこの生え際、頭頂部、後頭部の地肌が透けて見えるようになりました。
相談内容としては、ウィッグの購入を考えていますが男性の皆様はどのような流れを経て買っているのかご教示いただきたいです。
未だウィッグの試着などはしたことがありません。
皆様がどこでウィッグを買ったか(作ったか)なども教えていただけると幸いです。
ネット上だとあまり有用と思える情報が手に入れられず、こちらに投稿いたしました。
現在の発毛状況で過ごすのは私自身が耐えられなかったため、現在はスキンヘッドにして生活しております。
抗がん剤治療が終わったあと、また髪を伸ばしてセットするのを楽しみにしていただけに今の状況が悔しくてたまりません。
日常生活でも基本的に帽子を被っており、自分への自身の無さから人と関わるのが以前より嫌になりました。
私の脱毛症状は一種、癌と戦った勲章とも言えるものですが、素直に誇れず一生付き合うには重すぎる負の勲章としか思えません。
勿論命あっての人生なので、抗がん剤治療をしたことに後悔はなくそもそもそこを天秤にかけるものではないというのも理解しています。
ただどうしても辛く、こうして相談させていただいております。
何卒よろしくお願いいたします。
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<膀胱がん、トルソー症候群がありながら抗がん剤治療を受けられる患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして。
夫が膀胱癌で、1月に転移が見つかりステージ4の診断を受けています。
抗がん剤治療開始(キイトルーダ+パドセブ)を前に、先日3回目の脳梗塞を発症しました。
脳神経内科の先生からは自力歩行ができるようになるまで抗がん剤の治療はできないと言われていますが、がん細胞をおとなしくさせないと脳梗塞が頻発するという悪循環で、どうにもならない状態です。
トルソー症候群がありながら抗がん剤治療の症例を探していますが、見つからずに途方にくれています。
同じか似たような状況の方の体験情報を聞きたいです。よろしくお願いします。
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<乳がん、吸引組織検査をした部分の右胸と脇の下の痛みが続いているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして
6年前に乳がんで左胸を全摘しています。(35歳)
この度、エコー検査で右胸にしこりが見つかり念の為組織検査をしました。
(吸引組織検査)結果は乳腺症でしたが、検査をした部分の右胸と脇の下の痛みが2週間経っても改善しません。息を大きく吸ったり、吐いたりすると痛みと苦しい感じがあります。
こういった症状は、まれに起こるのか不安です
同じ症状の方がいたらご経験を教えてください。
なお、針生検3日後にCTを撮っていますが、特に何も映ってはいないとのことでした。
よろしくお願いいたします。
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<腫瘍切除のあと人工膝関節になった患者さんからです。同じような経験をされた方がいらしたら、コメントをお願いいたします>
こんにちは
40代、女です。
左大腿骨に腫瘍が見つかり、腫瘍切除と共に人工膝関節になりました。(術式は骨腫瘍と同じものになります。)
現在、術後1ヶ月経ちました。
手術の際に、大腿四頭筋(内もも)の筋肉を4分の1切除しました。
その為か、膝折れを起こすので、今は杖と装具で歩行しております。
同じ様な手術を受けた方いらっしゃいましたら是非教えて頂きたいのですが、膝折れが少なくなったのは術後何ヶ月後くらいでしたか?
また、回復傾向にある方はどの様な筋トレをされましたか?
主治医やリハビリ担当さんに相談しても"症例が少ない"との事で明確な答えは頂けませんでした。筋トレに関しては足上げとタオル潰しのアドバイスは頂きました。
経験者の方や今リハビリしていらっしゃる方のご経験談をお聞きしたいです。
宜しくお願い致します。
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<漿液性子宮体癌の患者さんのご家族から、同じ病気の体験情報をお聞きになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
こんにちは
71歳の母です。
2023年9月に漿液性子宮体癌の1b期で子宮、両側付属器、大網切除、骨盤・傍大動脈リンパ節の郭清を行い、5回の化学療法(TC療法)を行い、昨年8月のCTでは異常なし、血液検査でも毎月問題なしでした。
しかし、年明けから背中が痛むといい、始めはコリによるものかと思いきや、外来受診してみると5センチ大の腫瘍が肺にある、と。
再発でした。
そして入院し、明日からキイトルーダとレンビマによる化学療法が始まります。
レンビマは副作用が激しいと聞いており、身体の細い母に耐えられるか、そして漿液性の再発は抗がん剤が効きにくいと聞いており、キイトルーダとレンビマを使用した18か月の生存率が50パーセント程度という厳しい数値をみて、いてもたってもいられない心持ちです。
漿液性でも頑張っておられる方、体験情報を教えて頂けると嬉しいです。
よろしくお願いします!
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<骨肉腫、人工膝関節の手術を受けた人からです。同じような経験をしたかたいらしたら、コメントをお願いいたします>
はじめまして
左大腿骨骨腫瘍(骨肉腫の疑い)で人工膝関節の手術を受けました。
手術から3週間程ですが、膝折れが酷く、主治医からは、筋肉は4分の1程度しか切除してないから、頑張り次第で膝折れは改善できると言われました。
現在は装具、杖は必須状態です。
まだ、手術してから日が経っておりませんので焦らずこつこつとリハビリ、筋トレするしかないとは思うのですが、今後、装具と杖が取れるのか毎日そのことばかり考えてしまい不安な気持ちでいっぱいです。
希少がんということもあり、ネットで検索する毎日ですが、中々情報がありません。
膝折れの改善方法や、どのくらいの期間で膝折れが少なくなった、いつから装具、杖が取れた..などなど色々と教えて頂きたいです。
同じ経験をされた方がいらっしゃいましたら、是非体験情報を頂けると嬉しいです。
宜しくお願い致します。
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<ph陽性急性リンパ性白血病、マイナー種、の方からです。同じような状況を経験した方から体験情報を教えてほしいとのことです。>
はじめまして。40代主婦です。
2023年10月にph陽性急性リンパ性白血病と診断され、
6クールの抗がん剤のあと2024年5月に骨髄バンクドナー様より骨髄移植。
6月退院。
同年9月再発。
入院。アイクルシグで芽球をたたき10月退院寛解状態を維持してましたが12月精密検査で芽球がでてるとのこと。
アイクルシグを2錠に増やし、2025年1月23日に臍帯血移植のため入院。
入院検査で芽球が35.7%あるためすぐ移植はできないとのことで抗がん剤治療はじまりました。
めまぐるしい治療の量と、急速に増えるがん細胞に身体も心も疲れてきてしまいました。
一番最初の発症時に、ph陽性のこまかな遺伝子分類を調べたところ、マイナー種でした。
予後不良遺伝子です。
探しても探しても、同じ種の方がみつからず、不安しかないでここまできました。
30代のお若い先生がひとり主治医でぃますが、マイナー種の患者さんははじめて担当するとおっしゃっていました。
不安で押しつぶされそうです。
私と同じような状況のかたがいらしたら体験情報を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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